想像上の消滅の神経メカニズム
2024年8月23日 更新者：Uppsala University
FMRI と精神生理学を使用した想像上の消滅の神経メカニズムの探求
想像的暴露は、精神的なイメージを使用して患者を恐怖の刺激や状況にさらす、広く使用されている効果的な心理療法手法です。
この研究では、制御された状況下でこの治療技術の研究を可能にする想像上の暴露の実験的類似物である想像上の消去を調査します。
想像上の消滅の間、条件付けされた恐怖は、恐怖（条件付けされた）刺激の心的イメージに繰り返し曝露されることによって減少します。
想像上の消滅の神経基盤は不明であるため、この研究では精神生理学と脳画像を使用して想像上の消滅中の神経活性化を調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、条件付けされた脅威への反応を獲得するために、参加者は 2 つの画像 (CS+、CS-) に対する脅威条件付けを受けます。 この後、条件付き脅威反応は想像上の消去（つまり、CS+ と CS- の心的イメージに対する消去）を通じて減少します。 機能的磁気共鳴画像法 (7T) は、脅威条件付けと想像上の消滅中の神経活動を測定するために使用されます。 皮膚コンダクタンスは、覚醒反応を測定するために使用されます。 主観的な恐怖と心的イメージの鮮明さの評価も収集されます。 このようにして、この研究は想像上の消滅の神経基盤を特徴付けることを目的としています。
この研究ではクモを恐れる参加者が参加していることに注意してください。 これは、データ収集が関連研究 (ClinicalTrials.gov) と共有されるためです。 ID 2020-06930a)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
87
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lund、スウェーデン、22242
- The Swedish 7T facility
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを提供し、研究手順を完了する意欲と能力がある
- 蜘蛛の恐怖 (ID 2020-06930a と一緒にデータを収集したため)
除外基準:
- クモ恐怖症以外の現在の精神障害。 現在向精神薬を使用している。 現在の神経学的状態。 MRI 禁忌 (つまり、頭蓋骨への金属インプラント)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：想像上の絶滅
条件付けされた恐怖は想像上の消滅を利用して軽減されます。
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1 日目: 参加者には 2 つの刺激 (CS+、CS-) が一度に 1 つずつ繰り返し表示されます。
CS+ には電気ショックが組み合わされています。
CS- は制御刺激として機能します。
刺激は 2 つの異なるオブジェクトの写真で構成されます。
刺激は参加者間で相殺されます。
1 日目: 参加者は、脅威条件付け中に使用される 2 つの刺激の心のイメージを作り出すように繰り返し指示されます。
画像は、画面上に擬似ランダム化された順序で表示されるさまざまな書面による指示によって表示されます。
ショックはお届け致しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脅威条件付けおよび想像上の消滅中の血中酸素レベル依存コントラスト (BOLD 信号)。
時間枠：1日目
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BOLD シグナルは機能的磁気共鳴画像法を使用して評価されます。
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1日目
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脅威条件付けおよび想像上の消滅中の生理学的覚醒反応。
時間枠：1日目
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皮膚コンダクタンス反応は、生理学的覚醒反応の尺度として使用されます（つまり、
イベントに関連した刺激に対する皮膚電気活動の上昇)。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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想像上の消滅中のタスク固有の心的イメージの鮮明さ
時間枠：1日目
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画像の鮮やかさ (スケール: 1 ～ 5; まったく画像なし - 現実のものと同じくらい鮮明で鮮明な画像)
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1日目
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脅威条件付けおよび想像上の絶滅中に経験される主観的な恐怖の評価。
時間枠：1日目
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スケール 0 ～ 100。まったく恐怖がない - 極度の恐怖
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1日目
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スピルバーガー州特性不安目録 (STAI-T)
時間枠：1日目から1週間後
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STAI-T は、参加者の特性不安を評価する自己評価アンケートです。
スケール: 20 ～ 80。スコアが高いほど特性不安のレベルが高いことを表します。
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1日目から1週間後
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映像の鮮やかさに関するアンケート（VVIQ）
時間枠：1日目から1週間後
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VVIQ は、視覚的心的イメージの鮮明さの個人差を測定するために使用されます。スケール: 16 ～ 80。スコアが高いほど視覚的イメージの能力が高いことを表します。
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1日目から1週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Thoma Ågren, PhD、Uppsala University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月7日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月9日
最初の投稿 (実際)
2021年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月23日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
私たちは、匿名の行動データと脳画像データ、トレーニング資料、統計分析計画、およびインフォームドコンセントフォームを、Open Science Framework (https://osf.io/s54dz/) のプロジェクト サイトで共有する予定です。
IPD 共有時間枠
データは、分析と公開の完了以降に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
匿名の行動および脳画像データ、トレーニング資料、および統計分析計画は、Open Science Framework (https://osf.io/s54dz/) のプロジェクト サイトで公開されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。