상상적 멸종의 신경 메커니즘
2024년 8월 23일 업데이트: Uppsala University
FMRI와 정신생리학을 이용한 상상적 소멸의 신경 메커니즘 탐구
상상적 노출은 환자가 정신적 이미지를 사용하여 두려운 자극과 상황에 노출되는 널리 사용되는 효과적인 심리 치료 기술입니다.
이 연구는 통제된 상황에서 이 치료 기술의 연구를 가능하게 하는 상상 노출의 실험적 유사체인 상상 멸종을 조사합니다.
상상 소거 동안, 조건화된 두려움은 두려워하는(조건화된) 자극의 정신적 이미지에 반복적으로 노출됨으로써 감소합니다.
상상적 소거의 신경적 토대는 알려져 있지 않으므로, 본 연구는 정신생리학 및 뇌 영상을 사용하여 상상적 소거 동안 신경 활성화를 조사한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 참가자는 조건화된 위협 대응을 획득하기 위해 두 개의 그림(CS+, CS-)에 대한 위협 조건화를 거칩니다. 이후 조건화된 위협 대응은 상상적 소거(즉, CS+ 및 CS-의 정신적 심상에 대한 소거)를 통해 감소된다. 기능적 자기 공명 영상(7T)은 위협 조건화 및 상상 소멸 동안 신경 활성화를 측정하는 데 사용됩니다. 피부 전도도는 각성 반응을 측정하는 데 사용됩니다. 주관적인 두려움과 정신적 이미지 선명도 등급도 수집됩니다. 이러한 방식으로 이 연구는 상상 소멸의 신경 기반을 특성화하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 거미를 두려워하는 참가자를 고용합니다. 데이터 수집이 관련 연구(ClinicalTrials.gov)와 공유되기 때문입니다. ID 2020-06930a).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
87
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lund, 스웨덴, 22242
- The Swedish 7T facility
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 및 완전한 연구 절차를 제공할 의지와 능력
- 거미 공포증(ID 2020-06930a와 함께 데이터 수집으로 인해)
제외 기준:
- 거미 공포증 이외의 현재 정신 장애. 향정신성 약물의 현재 사용. 현재 신경학적 상태. MRI 금기 사항(즉, 두개골에 금속 이식).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상상의 멸종
조건화된 두려움은 상상의 멸종을 사용하여 감소될 것입니다.
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1일차: 참가자에게 두 가지 자극(CS+,CS-)을 한 번에 하나씩 반복적으로 표시합니다.
CS+는 전기 충격과 짝을 이룹니다.
CS-는 제어 자극으로 작용합니다.
자극은 서로 다른 두 물체의 사진으로 구성됩니다.
자극은 참가자들 사이에서 균형을 이룰 것입니다.
1일차: 참가자는 위협 컨디셔닝 중에 사용되는 두 가지 자극의 정신적 이미지를 생성하도록 반복적으로 지시받습니다.
이미지는 화면에 유사 무작위 순서로 제시된 다양한 서면 지침을 통해 프롬프트됩니다.
충격이 전달되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위협 컨디셔닝 및 상상적 소멸 동안의 혈중 산소 수준 의존 대비(BOLD-신호).
기간: 1일차
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BOLD 신호는 기능적 자기 공명 영상을 사용하여 평가됩니다.
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1일차
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위협 컨디셔닝 및 상상의 멸종 동안 생리적 각성 반응.
기간: 1일차
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피부 전도 반응은 생리적 각성 반응(즉,
자극에 대한 피부 전기 활동의 이벤트 관련 상승).
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상상 소멸 동안 작업별 정신적 이미지 생생함
기간: 1일차
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이미지의 선명도(규모:1-5; 이미지가 전혀 없음 - 이미지가 실제처럼 선명하고 생생함)
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1일차
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위협 컨디셔닝 및 상상적 멸종 동안 경험한 주관적 공포의 등급.
기간: 1일차
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척도 0-100; 두려움이 전혀 없다 - 극도의 두려움
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1일차
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Spielberger 상태 특성 불안 인벤토리(STAI-T)
기간: 1일 후 1주일
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STAI-T는 참가자의 특성 불안을 평가하는 자가 평가 설문지입니다.
척도: 20-80, 점수가 높을수록 특성 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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1일 후 1주일
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시각적 이미지 설문지(VVIQ)의 선명도
기간: 1일 후 1주일
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VVIQ는 시각적 정신 이미지의 선명도의 개인차를 측정하는 데 사용됩니다. 척도: 16-80 여기서 점수가 높을수록 시각적 이미지에 대한 능력이 높음을 나타냅니다.
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1일 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thoma Ågren, PhD, Uppsala University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Open Science Framework(https://osf.io/s54dz/)의 프로젝트 사이트에서 익명의 행동 및 뇌 영상 데이터, 교육 자료, 통계 분석 계획 및 정보에 입각한 동의서를 공유할 계획입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 분석 및 게시가 완료된 시점부터 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
익명의 행동 및 뇌 영상 데이터, 교육 자료 및 통계 분석 계획은 Open Science Framework(https://osf.io/s54dz/)의 프로젝트 사이트에 공개됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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