若者の冠状動脈性心疾患の影響因子
2023年7月23日 更新者：Hongzhuan Sheng
炎症性サイトカイン、ライフスタイル、家族遺伝から若者の冠状動脈性心疾患の危険因子を研究する
若者における冠状動脈性心疾患の発生率は珍しいことではなく、研究者らはこの結果に寄与する要因を調査する予定である
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
南通市の複数の施設で実施された多施設臨床研究を通じて、国内の多施設研究の空白を埋めて、南通市の若者のCHD発生率の危険因子と集計が得られた。研究者らは、若年者におけるCHDの予後不良に寄与する要因をスクリーニングするために、若年者におけるCHD患者の長期追跡調査を実施する予定である。研究者らは、このギャップを埋め、早期に介入する予定である。患者の生活の質を改善し、生存期間を延長します
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：hzh sheng, Dr.
- 電話番号：13515203348
- メール：yjshz@ntu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：H L, A master's degree
- 電話番号：18351328050
- メール：898571711@qq.com
研究場所
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Jiangsu
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Nantong、Jiangsu、中国、226000
- 募集
- shengHz
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コンタクト：
- H L, A master's degree
- 電話番号：18351328050
- メール：898571711@qq.com
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コンタクト：
- HZ S, Dr.
- 電話番号：13515203348
- メール：yjshz@ntu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠状動脈性心疾患と診断されている
説明
包含基準:
- 冠状動脈性心疾患と診断されている
- 冠動脈造影検査で確認
- 心筋梗塞と診断された
- インフォームコンセントに署名する意思がある
除外基準:
- 患者はインフォームドコンセントに署名しないか、フォローアップに応じません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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普通の若者
45歳未満、基礎的な心臓病がないこと
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冠状動脈性心疾患と診断された若者
45歳未満、冠状動脈性心疾患と診断された; 冠状動脈造影検査により確認された; 心筋梗塞と診断された; 負荷試験陽性で虚血性胸痛の典型的な症状;
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冠状動脈性心疾患
65歳以上で冠状動脈性心疾患と診断された
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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冠状動脈性心疾患の若年患者において炎症因子の発現が異なるかどうか
時間枠：2024年4月まで
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研究者らは参加者の血液サンプルを分析し、ELESAおよびハイスループットシークエンシングにより対照群と比較して炎症因子の発現に高い相関関係があるかどうかを確認する。
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2024年4月まで
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遺伝子活性が若者の罹患率に及ぼす影響
時間枠：2024年4月まで
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研究者は、エンリッチメント分析を使用して標的遺伝子をスクリーニングし、参加者の配列を決定します。標的遺伝子が参加者で高レベルで発現したかどうか。そして、研究者は標的遺伝子をさらに分析します。
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2024年4月まで
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座りっぱなし、高脂肪の食事、運動不足、その他の不健康なライフスタイルが若者に与える影響
時間枠：2024年4月まで
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研究者らは、冠動脈造影検査の結果と組み合わせて、座りっぱなしの行動、喫煙、高脂肪食、運動不足などの参加者のマイナスの生活習慣を遡及的に調査する予定です。
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2024年4月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：hzh sheng, Dr.、Affiliated Hospital of Nantong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月27日
最初の投稿 (実際)
2022年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月23日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。