Beïnvloedende factoren van coronaire hartziekte bij jonge mensen
23 juli 2023 bijgewerkt door: Hongzhuan Sheng
Om de risicofactoren van coronaire hartziekte bij jongeren te bestuderen van inflammatoire cytokines, levensstijl en familiale overerving
De incidentie van coronaire hartziekte bij jonge mensen is niet ongewoon en de onderzoekers zullen de factoren onderzoeken die bijdragen aan dit resultaat
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Door het klinische onderzoek in meerdere centra, uitgevoerd door verschillende eenheden in de stad Nantong, werden de risicofactoren en de aggregatie van de incidentie van CHD onder jongeren in de stad Nantong verkregen, om de blanco van binnenlands multicenteronderzoek in te vullen en de incidentie van CHD bij jonge mensen. De onderzoekers zullen een vervolgonderzoek op lange termijn uitvoeren bij de jonge patiënten met CHZ om de factoren te screenen die bijdragen aan de slechte prognose van CHZ bij jonge patiënten. De onderzoekers zullen deze leemte opvullen en vroegtijdig ingrijpen om de kwaliteit van leven van patiënten verbeteren en hun overleving verlengen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: hzh sheng, Dr.
- Telefoonnummer: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: H L, A master's degree
- Telefoonnummer: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, China, 226000
- Werving
- shengHz
-
Contact:
- H L, A master's degree
- Telefoonnummer: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
-
Contact:
- HZ S, Dr.
- Telefoonnummer: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gediagnosticeerde coronaire hartziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerde coronaire hartziekte
- Bevestigd door coronaire angiografie
- Gediagnosticeerd myocardinfarct
- Bereid om een geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten ondertekenen geen geïnformeerde toestemming of voldoen niet aan de follow-up.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normaal jong
Leeftijd jonger dan 45 jaar, geen onderliggende hartaandoening
|
|
Jongeren gediagnosticeerd met coronaire hartziekte
Leeftijd jonger dan 45 jaar, gediagnosticeerde coronaire hartziekte; bevestigd door coronaire angiografie; gediagnosticeerd myocardinfarct; typisch symptoom van ischemische pijn op de borst met positieve stresstest;
|
|
Coronaire hartziekte
Ouder dan 65 jaar, gediagnosticeerd met coronaire hartziekte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Of ontstekingsfactoren differentieel tot uiting komen bij jonge patiënten met coronaire hartziekte
Tijdsspanne: Tot april 2024
|
De onderzoekers zullen bloedmonsters van de deelnemers analyseren om te zien of er een verschil was in de expressie van ontstekingsfactoren met een hoge correlatie in vergelijking met de controlegroep door ELESA en High-throughput sequencing.
|
Tot april 2024
|
|
Het effect van genactiviteit op jeugdmorbiditeit
Tijdsspanne: Tot april 2024
|
De onderzoekers zullen verrijkingsanalyse gebruiken om de doelwitgenen te screenen en de deelnemers te sequensen. Of het doelwitgen op hoge niveaus tot expressie werd gebracht bij de deelnemers. En de onderzoekers zullen het doelwitgen verder analyseren
|
Tot april 2024
|
|
Sedentaire, vetrijke voeding, gebrek aan lichaamsbeweging en andere ongezonde levensstijleffecten op jonge mensen
Tijdsspanne: Tot april 2024
|
De onderzoekers zullen retrospectief de negatieve levensstijlgewoonten van de deelnemers onderzoeken, zoals sedentair gedrag, roken, vetrijke voeding en gebrek aan lichaamsbeweging, in combinatie met hun coronaire angiografieresultaten
|
Tot april 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Observational
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
We zullen onze bevindingen met u delen wanneer het project voor 2024 afloopt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .