Påverkande faktorer för kranskärlssjukdom hos ungdomar
23 juli 2023 uppdaterad av: Hongzhuan Sheng
Att studera riskfaktorer för ungdomars kranskärlssjukdom från inflammatoriska cytokiner, livsstil och familjärt arv
Incidensen av kranskärlssjukdom hos unga människor är inte ovanlig och utredarna kommer att undersöka de faktorer som bidrar till detta resultat
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Genom den kliniska multicenterforskningen som utförts av flera enheter i staden Nantong erhölls riskfaktorerna och aggregeringen av förekomsten av CHD bland ungdomar i staden Nantong, för att fylla i tomrummet i inhemsk multicenterforskning och minska antalet förekomsten av CHD bland ungdomar. Utredarna kommer att genomföra en långtidsuppföljningsstudie på unga patienter med CHD för att screena de faktorer som bidrar till den dåliga prognosen för CHD hos unga patienter. Utredarna kommer att fylla denna lucka och ingripa tidigt för att förbättra patienternas livskvalitet och förlänga deras överlevnad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: hzh sheng, Dr.
- Telefonnummer: 13515203348
- E-post: yjshz@ntu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: H L, A master's degree
- Telefonnummer: 18351328050
- E-post: 898571711@qq.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kina, 226000
- Rekrytering
- shengHz
-
Kontakt:
- H L, A master's degree
- Telefonnummer: 18351328050
- E-post: 898571711@qq.com
-
Kontakt:
- HZ S, Dr.
- Telefonnummer: 13515203348
- E-post: yjshz@ntu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diagnostiserat kranskärlssjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserat kranskärlssjukdom
- Bekräftat med kranskärlsangiografi
- Diagnostiserat hjärtinfarkt
- Villig att underteckna ett informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter kommer inte att underteckna ett informerat samtycke eller kommer inte att följa uppföljningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Normal ung
Mindre än 45 år gammal, ingen underliggande hjärtsjukdom
|
|
Unga människor diagnostiserade med kranskärlssjukdom
Ålder mindre än 45 år gammal,Diagnostiserad kranskärlssjukdom;Bekräftad av kranskärlsangiografi;Diagnostiserad hjärtinfarkt;Typiskt symptom på ischemisk bröstsmärta med positivt stresstest;
|
|
Kranskärlssjukdom
Äldre än 65 år, diagnostiserad med kranskärlssjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Huruvida inflammatoriska faktorer uttrycks differentiellt hos unga patienter med kranskärlssjukdom
Tidsram: Till april 2024
|
Utredarna kommer att analysera blodprover från deltagarna för att se om det fanns en skillnad i uttrycket av inflammatoriska faktorer med hög korrelation jämfört med kontrollgruppen genom ELESA och High-throughput-sekvensering.
|
Till april 2024
|
|
Effekten av genaktivitet på ungdomssjuklighet
Tidsram: Till april 2024
|
Utredarna kommer att använda anrikningsanalys för att screena målgenerna och sekvensera deltagarna. Om målgenen uttrycktes på höga nivåer hos deltagarna. Och utredarna kommer att analysera målgenen ytterligare
|
Till april 2024
|
|
Stillasittande, fettrik kost, brist på motion och andra ohälsosamma livsstilseffekter på unga människor
Tidsram: Till april 2024
|
Forskarna kommer retrospektivt att undersöka deltagarnas negativa livsstilsvanor, såsom stillasittande beteende, rökning, kost med hög fetthalt och brist på motion, i kombination med deras koronar angiografiresultat
|
Till april 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2021
Första postat (Faktisk)
3 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Observational
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Vi kommer att dela våra resultat med dig när 2024-projektet är färdigt
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .