Czynniki wpływające na chorobę niedokrwienną serca u młodych ludzi
23 lipca 2023 zaktualizowane przez: Hongzhuan Sheng
Zbadanie czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca u młodzieży spowodowanej przez cytokiny zapalne, styl życia i dziedziczenie rodzinne
Częstość występowania choroby niedokrwiennej serca u młodych ludzi nie jest rzadkością, a badacze zbadają czynniki przyczyniające się do tego wyniku
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Dzięki wieloośrodkowym badaniom klinicznym prowadzonym przez kilka jednostek w mieście Nantong uzyskano czynniki ryzyka i agregację częstości występowania CHD wśród młodych ludzi w mieście Nantong, aby wypełnić lukę w krajowych badaniach wieloośrodkowych i zmniejszyć występowania CHD wśród młodych ludzi. Badacze przeprowadzą długoterminowe badanie kontrolne na młodych pacjentach z CHD w celu sprawdzenia czynników przyczyniających się do złego rokowania CHD u młodych pacjentów. Badacze wypełnią tę lukę i zainterweniują wcześnie, aby poprawić jakość życia pacjentów i przedłużyć ich przeżycie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: hzh sheng, Dr.
- Numer telefonu: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: H L, A master's degree
- Numer telefonu: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Chiny, 226000
- Rekrutacyjny
- shengHz
-
Kontakt:
- H L, A master's degree
- Numer telefonu: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
-
Kontakt:
- HZ S, Dr.
- Numer telefonu: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdiagnozowana choroba niedokrwienna serca
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowana choroba niedokrwienna serca
- Potwierdzone koronarografią
- Rozpoznany zawał mięśnia sercowego
- Chęć podpisania świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie podpiszą świadomej zgody lub nie zgodzą się na wizytę kontrolną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normalna młoda
Wiek poniżej 45 lat, brak współistniejącej choroby serca
|
|
Młodzi ludzie z rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca
Wiek poniżej 45 lat Rozpoznana choroba niedokrwienna serca Potwierdzona koronarografią Rozpoznany zawał mięśnia sercowego Typowy objaw niedokrwiennego bólu w klatce piersiowej z dodatnim wynikiem testu wysiłkowego;
|
|
Choroba niedokrwienna serca
Starszy niż 65 lat, zdiagnozowano chorobę niedokrwienną serca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czy czynniki zapalne są różnie wyrażane u młodych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca
Ramy czasowe: Do kwietnia 2024 r
|
Badacze przeanalizują próbki krwi od uczestników, aby sprawdzić, czy istnieje różnica w ekspresji czynników zapalnych o wysokiej korelacji w porównaniu z grupą kontrolną za pomocą metody ELESA i sekwencjonowania o dużej przepustowości.
|
Do kwietnia 2024 r
|
|
Wpływ aktywności genów na zachorowalność młodzieży
Ramy czasowe: Do kwietnia 2024 r
|
Badacze wykorzystają analizę wzbogacenia do przeszukiwania docelowych genów i sekwencjonowania uczestników. Czy docelowy gen był eksprymowany na wysokim poziomie u uczestników. Badacze będą dalej analizować docelowy gen
|
Do kwietnia 2024 r
|
|
Siedzący tryb życia, dieta wysokotłuszczowa, brak ruchu i inne niezdrowe skutki stylu życia u młodych ludzi
Ramy czasowe: Do kwietnia 2024 r
|
Naukowcy przeanalizują retrospektywnie negatywne nawyki związane ze stylem życia uczestników, takie jak siedzący tryb życia, palenie, dieta wysokotłuszczowa i brak ruchu, w połączeniu z wynikami koronarografii.
|
Do kwietnia 2024 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Observational
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Podzielimy się z Państwem naszymi odkryciami, gdy projekt na 2024 r. będzie gotowy
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .