Nuorten sepelvaltimotautiin vaikuttavat tekijät
sunnuntai 23. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Hongzhuan Sheng
Tutkia nuorten sepelvaltimotaudin riskitekijöitä tulehduksellisista sytokiineista, elämäntavoista ja perheperinnöstä
Sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus nuorilla ei ole harvinaista, ja tutkijat selvittävät tekijöitä, jotka vaikuttavat tähän tulokseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Useiden Nantongin kaupungin yksiköiden suorittaman monikeskustutkimuksen avulla saatiin selville Nantong Cityn nuorten sepelvaltimotaudin esiintyvyyden riskitekijät ja aggregaatio, jotta voidaan täyttää kotimaisen monikeskustutkimuksen tyhjiö ja vähentää sepelvaltimotautia. Sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus nuorten keskuudessa.Tutkijat suorittavat pitkäaikaisen seurantatutkimuksen nuorille sepelvaltimotautipotilaille seuloakseen tekijöitä, jotka vaikuttavat nuorten potilaiden sepelvaltimotaudin huonoon ennusteeseen.Tutkijat täyttävät tämän aukon ja puuttuvat asiaan varhaisessa vaiheessa parantaa potilaiden elämänlaatua ja pidentää heidän eloonjäämistään
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: hzh sheng, Dr.
- Puhelinnumero: 13515203348
- Sähköposti: yjshz@ntu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: H L, A master's degree
- Puhelinnumero: 18351328050
- Sähköposti: 898571711@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kiina, 226000
- Rekrytointi
- shengHz
-
Ottaa yhteyttä:
- H L, A master's degree
- Puhelinnumero: 18351328050
- Sähköposti: 898571711@qq.com
-
Ottaa yhteyttä:
- HZ S, Dr.
- Puhelinnumero: 13515203348
- Sähköposti: yjshz@ntu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Diagnosoitu sepelvaltimotauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu sepelvaltimotauti
- Vahvistettu sepelvaltimon angiografialla
- Diagnosoitu sydäninfarkti
- Halukas allekirjoittamaan informatiivisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät allekirjoita suostumustaan tai eivät noudata seurantaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaali nuori
Alle 45-vuotias, ei taustalla olevaa sydänsairautta
|
|
Nuoret, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti
Alle 45-vuotiaat,Diagnosoitu sepelvaltimotauti;Varmistettu sepelvaltimon angiografialla;Diagnosoitu sydäninfarkti;Tyypillinen iskeemisen rintakivun oire positiivisella stressitestillä;
|
|
Sepelvaltimotauti
Yli 65-vuotias, diagnosoitu sepelvaltimotauti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmenevätkö tulehdustekijät eri tavalla nuorilla potilailla, joilla on sepelvaltimotauti
Aikaikkuna: Huhtikuuhun 2024 asti
|
Tutkijat analysoivat osallistujien verinäytteitä nähdäkseen, oliko tulehduksellisten tekijöiden ilmentymisessä eroa korkealla korrelaatiolla verrokkiryhmään verrattuna ELESAn ja High-throughput-sekvensoinnin avulla.
|
Huhtikuuhun 2024 asti
|
|
Geenitoiminnan vaikutus nuorten sairastuvuuteen
Aikaikkuna: Huhtikuuhun 2024 asti
|
Tutkijat käyttävät rikastusanalyysiä kohdegeenien seulomiseen ja osallistujien sekvensointiin. Ilmentyikö kohdegeeni korkealla tasolla osallistujissa. Ja tutkijat analysoivat kohdegeeniä edelleen
|
Huhtikuuhun 2024 asti
|
|
Istuva, runsasrasvainen ruokavalio, liikunnan puute ja muut nuorten epäterveelliset elämäntavat
Aikaikkuna: Huhtikuuhun 2024 asti
|
Tutkijat tarkastelevat takautuvasti osallistujien negatiivisia elämäntapatottumuksia, kuten istumista, tupakointia, runsasrasvaista ruokavaliota ja liikunnan puutetta, yhdessä heidän sepelvaltimoiden angiografiatulostensa kanssa.
|
Huhtikuuhun 2024 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Observational
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kerromme havainnoistamme kanssasi, kun vuoden 2024 projekti on määräaikainen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .