- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05175495
Facteurs influençant les maladies coronariennes chez les jeunes
23 juillet 2023 mis à jour par: Hongzhuan Sheng
Étudier les facteurs de risque de la maladie coronarienne chez les jeunes à partir des cytokines inflammatoires, du mode de vie et de l'héritage familial
L'incidence des maladies coronariennes chez les jeunes n'est pas rare et les enquêteurs exploreront les facteurs qui contribuent à ce résultat.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Grâce à la recherche clinique multicentrique menée par plusieurs unités de la ville de Nantong, les facteurs de risque et l'agrégation de l'incidence des coronaropathies chez les jeunes de la ville de Nantong ont été obtenus, afin de combler le vide de la recherche multicentrique nationale et de réduire le incidence de coronaropathie chez les jeunes. Les enquêteurs mèneront une étude de suivi à long terme sur les jeunes patients atteints de coronaropathie pour dépister les facteurs contribuant au mauvais pronostic de la coronaropathie chez les jeunes patients. Les enquêteurs combleront cette lacune et interviendront tôt pour améliorer la qualité de vie des patients et prolonger leur survie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: hzh sheng, Dr.
- Numéro de téléphone: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: H L, A master's degree
- Numéro de téléphone: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
Lieux d'étude
-
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Jiangsu
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Nantong, Jiangsu, Chine, 226000
- Recrutement
- shengHz
-
Contact:
- H L, A master's degree
- Numéro de téléphone: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
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Contact:
- HZ S, Dr.
- Numéro de téléphone: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maladie coronarienne diagnostiquée
La description
Critère d'intégration:
- Maladie coronarienne diagnostiquée
- Confirmé par coronarographie
- Infarctus du myocarde diagnostiqué
- Disposé à signer un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Les patients ne signeront pas de consentement éclairé ou ne se conformeront pas au suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Jeune normal
Âgé de moins de 45 ans, pas de maladie cardiaque sous-jacente
|
Jeunes diagnostiqués avec une maladie coronarienne
Âgé de moins de 45 ans, Maladie coronarienne diagnostiquée ; Confirmé par angiographie coronarienne ; Infarctus du myocarde diagnostiqué ; Symptôme typique de douleur thoracique ischémique avec test d'effort positif ;
|
Maladie coronarienne
Plus de 65 ans, diagnostiqué avec une maladie coronarienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Si les facteurs inflammatoires sont exprimés de manière différentielle chez les jeunes patients atteints de maladie coronarienne
Délai: Jusqu'en avril 2024
|
Les enquêteurs analyseront des échantillons de sang des participants pour voir s'il y avait une différence dans l'expression des facteurs inflammatoires à forte corrélation par rapport au groupe témoin par ELESA et séquençage à haut débit.
|
Jusqu'en avril 2024
|
L'effet de l'activité des gènes sur la morbidité des jeunes
Délai: Jusqu'en avril 2024
|
Les enquêteurs utiliseront l'analyse d'enrichissement pour cribler les gènes cibles et séquencer les participants. Si le gène cible a été exprimé à des niveaux élevés chez les participants. Et les enquêteurs analyseront davantage le gène cible.
|
Jusqu'en avril 2024
|
Régime sédentaire riche en graisses, manque d'exercice et autres effets néfastes sur les modes de vie chez les jeunes
Délai: Jusqu'en avril 2024
|
Les chercheurs examineront rétrospectivement les habitudes de vie négatives des participants, telles que le comportement sédentaire, le tabagisme, l'alimentation riche en graisses et le manque d'exercice, en combinaison avec leurs résultats d'angiographie coronarienne.
|
Jusqu'en avril 2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2021
Première publication (Réel)
3 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Observational
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous partagerons nos découvertes avec vous lorsque le projet 2024 sera terminé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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