Påvirkningsfaktorer for koronar hjertesygdom hos unge
23. juli 2023 opdateret af: Hongzhuan Sheng
At studere risikofaktorerne for koronar hjertesygdom hos unge fra inflammatoriske cytokiner, livsstil og familiær arv
Forekomsten af koronar hjertesygdom hos unge er ikke ualmindeligt, og efterforskerne vil undersøge de faktorer, der bidrager til dette resultat
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Gennem den kliniske multicenterforskning udført af flere enheder i Nantong by blev risikofaktorerne og sammenlægningen af forekomsten af CHD blandt unge i nantong city opnået for at udfylde tomrummet i indenlandsk multicenterforskning og reducere forekomsten af CHD blandt unge. Efterforskerne vil gennemføre en langsigtet opfølgningsundersøgelse af de unge patienter med CHD for at screene de faktorer, der bidrager til den dårlige prognose for CHD hos unge patienter. Efterforskerne vil udfylde dette hul og gribe tidligt ind for at forbedre patienternes livskvalitet og forlænge deres overlevelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: hzh sheng, Dr.
- Telefonnummer: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: H L, A master's degree
- Telefonnummer: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kina, 226000
- Rekruttering
- shengHz
-
Kontakt:
- H L, A master's degree
- Telefonnummer: 18351328050
- E-mail: 898571711@qq.com
-
Kontakt:
- HZ S, Dr.
- Telefonnummer: 13515203348
- E-mail: yjshz@ntu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Diagnosticeret koronar hjertesygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret koronar hjertesygdom
- Bekræftet ved koronar angiografi
- Diagnosticeret myokardieinfarkt
- Er villig til at underskrive et informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienter vil ikke underskrive et informeret samtykke eller vil ikke overholde opfølgningen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Normal ung
Under 45 år gammel, ingen underliggende hjertesygdom
|
|
Unge diagnosticeret med koronar hjertesygdom
Alder under 45 år gammel,Diagnosticeret koronar hjertesygdom;Bekræftet ved koronar angiografi;Diagnosticeret myokardieinfarkt;Typisk symptom på iskæmisk brystsmerter med positiv stresstest;
|
|
Koronar hjertesygdom
Ældre end 65 år, diagnosticeret med koronar hjertesygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Om inflammatoriske faktorer kommer til udtryk differentielt hos unge patienter med koronar hjertesygdom
Tidsramme: Indtil april 2024
|
Efterforskerne vil analysere blodprøver fra deltagerne for at se, om der var en forskel i ekspressionen af inflammatoriske faktorer med høj korrelation sammenlignet med kontrolgruppen ved ELESA og High-throughput sekventering.
|
Indtil april 2024
|
|
Effekten af genaktivitet på unges sygelighed
Tidsramme: Indtil april 2024
|
Efterforskerne vil bruge berigelsesanalyse til at screene målgenerne og sekventere deltagerne. Om målgenet blev udtrykt i høje niveauer hos deltagerne. Og efterforskerne vil yderligere analysere målgenet
|
Indtil april 2024
|
|
Stillesiddende kost med højt fedtindhold, mangel på motion og andre usunde livsstilseffekter på unge mennesker
Tidsramme: Indtil april 2024
|
Forskerne vil retrospektivt undersøge deltagernes negative livsstilsvaner, såsom stillesiddende adfærd, rygning, kost med højt fedtindhold og mangel på motion, i kombination med resultaterne af deres koronar angiografi.
|
Indtil april 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. december 2021
Først opslået (Faktiske)
3. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Observational
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Vi vil dele vores resultater med dig, når 2024-projektet er på vej
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .