- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05175495
젊은 사람들의 관상 동맥 심장 질환의 영향 요인
2023년 7월 23일 업데이트: Hongzhuan Sheng
염증성 사이토카인에 의한 청소년 관상동맥심장질환의 위험인자, 생활습관 및 가계유전
젊은 사람들의 관상 동맥 심장 질환 발병률은 드문 일이 아니며 연구자들은 이 결과에 기여하는 요인을 탐구할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
난퉁시의 여러 부서에서 수행한 다기관 임상 연구를 통해 난퉁시 젊은이들 사이에서 CHD 발생의 위험 요인과 집계를 확보하여 국내 다기관 연구의 공백을 채우고 CHD를 줄였습니다. 젊은 사람들 사이에서 CHD의 발병률. 조사관은 CHD를 가진 젊은 환자에 대한 장기 후속 연구를 수행하여 젊은 환자에서 CHD의 불량한 예후에 기여하는 요인을 스크리닝할 것입니다. 조사관은 이 격차를 메우고 조기에 개입하여 환자의 삶의 질을 향상시키고 생존을 연장
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hzh sheng, Dr.
- 전화번호: 13515203348
- 이메일: yjshz@ntu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: H L, A master's degree
- 전화번호: 18351328050
- 이메일: 898571711@qq.com
연구 장소
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Jiangsu
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Nantong, Jiangsu, 중국, 226000
- 모병
- shengHz
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연락하다:
- H L, A master's degree
- 전화번호: 18351328050
- 이메일: 898571711@qq.com
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연락하다:
- HZ S, Dr.
- 전화번호: 13515203348
- 이메일: yjshz@ntu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 심장 질환 진단
설명
포함 기준:
- 관상 동맥 심장 질환 진단
- 관상동맥 조영술로 확인
- 심근 경색 진단
- 정보 제공 동의서에 서명할 의향이 있음
제외 기준:
- 환자는 사전 동의서에 서명하지 않거나 후속 조치를 따르지 않을 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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노멀 젊음
45세 미만, 기저 심장질환 없음
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관상 동맥 심장 질환 진단을받은 젊은 사람들
45세 미만,관상 동맥 심장 질환 진단,관상 동맥 조영술로 확인,심근 경색 진단,스트레스 검사에서 양성인 허혈성 흉통의 전형적인 증상;
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관상 동맥 심장 질환
65세 이상, 관상동맥심장병 진단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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젊은 관상동맥질환 환자에서 염증인자가 차등적으로 발현되는지 여부
기간: 2024년 4월까지
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조사관은 참가자의 혈액 샘플을 분석하여 ELESA 및 High-throughput sequencing으로 대조군과 비교하여 상관관계가 높은 염증 인자의 발현에 차이가 있는지 확인할 것입니다.
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2024년 4월까지
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유전자 활동이 청소년 질병에 미치는 영향
기간: 2024년 4월까지
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조사관은 농축 분석을 사용하여 표적 유전자를 스크리닝하고 참가자의 서열을 시퀀싱합니다. 대상 유전자가 참가자에서 높은 수준으로 발현되었는지 여부. 조사관은 표적 유전자를 추가로 분석합니다.
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2024년 4월까지
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좌식, 고지방 식단, 운동 부족 및 기타 청소년에 대한 건강에 해로운 생활 방식 영향
기간: 2024년 4월까지
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연구진은 좌식생활, 흡연, 고지방식, 운동부족 등 참가자들의 부정적인 생활습관을 관상동맥 조영술 결과와 함께 후향적으로 조사할 계획이다.
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2024년 4월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: hzh sheng, Dr., Affiliated Hospital of Nantong University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Observational
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
2024년 프로젝트가 마감되면 조사 결과를 공유하겠습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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