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結腸ポリープ検出における人工知能

2023年6月27日 更新者:Per Hedenström、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
外来の結腸内視鏡検査における結腸ポリープの検出における人工知能 (AI) の潜在的な利点を調査するランダム化比較研究。 AI を使用する場合と AI を使用しない場合のランダム化は、研究手順の前に実行されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • IBDのないすべての患者は結腸内視鏡検査を受けるよう紹介される

除外基準:

  • 年齢 < 40 歳
  • 参加する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AI
AIを活用した大腸内視鏡検査
人工知能を活用した結腸内視鏡検査による結腸ポリープの検出
プラセボコンパレーター:AIなし
AIを使用しない大腸内視鏡検査
結腸ポリープを検出するための人工知能の助けを借りない結腸内視鏡検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADR
時間枠:1時間
腺腫の検出率
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
APC
時間枠:1時間
結腸内視鏡検査による腺腫
1時間
手続き時間
時間枠:1時間
結腸内視鏡検査の中止が完了するまでに必要な分数
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Björn Lindkvist、Sahlgrenska University Hospital, Sweden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月30日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月15日

最初の投稿 (実際)

2022年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月27日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

人工知能の臨床試験

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