胆道系がんの分子疫学
2026年4月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この研究は、特定の危険因子 (環境、ウイルス、行動、医学、および食事)、腫瘍マーカー、および遺伝子変化が胆道系がんの発生と転帰を予測できるかどうかを調べることです。
患者からバイオマーカーモデルを確立することは、医師が胆道系がんがさまざまな治療法によってどのように影響を受けるか、および一部の人々のがん反応が他の人とは異なる理由をさらに理解するのに役立つ可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 胆道系がんの病因に寄与する可能性のある重要な要因を特定すること。
Ⅱ． 胆嚢癌 (GBC) および胆管癌 (CGC) の診断の素因となる新規遺伝子座を特定すること。
探索的および相関的な目的:
I.収集した血液および組織材料を探索的分析に使用して、胆道系がんの予後を予測するマーカーを特定すること。
Ⅱ． 同定されたマーカーを特定の目的 I および II の結果と関連付けて、同定されたマーカーと環境および遺伝的要因との相互作用をテストします。
概要：
参加者は 20 分かけてアンケートに回答します。 参加者は、血液と残りの組織サンプルの収集も受けます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Manal M Hassan
- 電話番号：713-794-5452
- メール：mhassan@mdanderson.org
研究場所
-
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Manal M Hassan
- 電話番号：713-794-5452
- メール：mhassan@mdanderson.org
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主任研究者：
- Manal M Hassan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胆道系がん患者および健康な参加者
説明
包含基準:
- CGCまたはGBCの病理学的または放射線学的に確認された診断
- 以前の放射線または化学療法の有無にかかわらず
- すべてのアメリカ合衆国 (USA) および非米国居住者
- 年齢、性別、人種の制限なし
- がんの現在または病歴のない健康なコントロール
- 健康なコントロールは、米国および米国以外の居住者です
- 健康なコントロールは、年齢 (5 歳)、性別、および人種のケースに一致します。
- 健康なコントロールは、胃腸（GI）がん以外の患者の友人および配偶者です
- 慢性肝疾患（CLD）のコントロールで、がんの現在または病歴がない
- CLD コントロールは、米国および米国以外の居住者です。
- CLD コントロールは、年齢 (5 歳)、性別、および人種によって CGC 症例と一致する頻度です。
- CLDコントロールは、肝生検（コアまたは細針吸引）の有無にかかわらず診断された患者です
- CLDコントロールは、コンピューター断層撮影（CT）または磁気共鳴画像法（MRI）による肝臓がんの診断の証拠を持っていてはなりません
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（生体試料採取、アンケート）
参加者は 20 分かけてアンケートに回答します。
参加者は、血液と残りの組織サンプルの収集も受けます。
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完全なアンケート
組織および血液の採取を受ける
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胆道系がんの病因に寄与する可能性のある重要な要因
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Manal M Hassan、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月25日
一次修了 (推定)
2027年2月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月2日
試験登録日
最初に提出
2021年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月29日
最初の投稿 (実際)
2022年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月14日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。