Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær epidemiologi af galdetræskræft

14. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Denne undersøgelse skal lære, om visse risikofaktorer (miljømæssige, virale, adfærdsmæssige, medicinske og diætetiske), tumormarkører og genetiske ændringer kan forudsige udviklingen og resultatet af galdetræskræft. Etablering af biomarkørmodeller fra patienter kan hjælpe læger til yderligere at forstå, hvordan galdetræskræft påvirkes af forskellige behandlinger, og hvorfor nogle menneskers cancer reagerer anderledes end andre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At identificere væsentlige faktorer, der kan bidrage til ætiologien af ​​galdetræskræft.

II. At identificere nye genetiske loci, der disponerer for galdeblærekræft (GBC) og cholangiocarcinoma (CGC) diagnose.

UNDERSØGENDE OG KORRLATIVE MÅL:

I. At bruge de indsamlede blod- og vævsmaterialer til eksplorativ analyse for at identificere markører, der forudsiger prognose for galdetræskræft.

II. At korrelere de identificerede markører med resultater af specifikke mål I og II for at teste interaktionen mellem de identificerede markører med miljømæssige og genetiske faktorer.

OMRIDS:

Deltagerne udfylder et spørgeskema over 20 minutter. Deltagerne gennemgår også indsamling af blod og resterende vævsprøver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Manal M Hassan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med galdetræskræft og raske deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologisk eller radiologisk bekræftet diagnose af CGC eller GBC
  • Med eller uden forudgående stråling eller kemoterapi
  • Alle USA (USA) og ikke-USA bosiddende
  • Ingen alder, køn eller racebegrænsning
  • Sund kontrol uden aktuel eller historie med kræft
  • Sunde kontroller er bosiddende i USA og ikke USA
  • Sunde kontroller matches til tilfældene i alder (5 år), køn og race
  • Sunde kontroller er venner og ægtefæller til patienter med andre end gastrointestinale (GI) kræftformer
  • Kronisk leversygdom (CLD) kontroller uden aktuel eller historie med kræft
  • CLD-kontrollanter er bosiddende i USA og ikke-USA
  • CLD-kontroller er frekvens matchet med CGC-tilfælde efter alder (5 år), køn og race
  • CLD-kontroller er patienter diagnosticeret med eller uden leverbiopsi (kerne- eller finnålsaspiration)
  • CLD-kontroller må ikke have bevis for leverkræftdiagnose ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (bioprøvesamling, spørgeskema)
Deltagerne udfylder et spørgeskema over 20 minutter. Deltagerne gennemgår også indsamling af blod og resterende vævsprøver.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskema
Procedure: Bioprøvesamling
Gennemgå indsamling af væv og blod
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Væsentlige faktorer, der kan bidrage til ætiologien af ​​galdetræskræft
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manal M Hassan, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-0089
  • NCI-2021-10936 (Anden identifikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cholangiocarcinom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner