Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulární epidemiologie rakoviny žlučových stromů

14. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Tato studie má zjistit, zda určité rizikové faktory (environmentální, virové, behaviorální, lékařské a dietní), nádorové markery a genetické změny mohou předpovídat vývoj a výsledek rakoviny žlučových cest. Sestavení modelů biomarkerů od pacientů může lékařům pomoci dále porozumět tomu, jak je rakovina žlučových cest ovlivněna různými způsoby léčby a proč rakovina některých lidí reaguje jinak než ostatní.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Identifikovat významné faktory, které se mohou podílet na etiologii rakoviny žlučových cest.

II. Identifikovat nové genetické lokusy, které predisponují k diagnóze rakoviny žlučníku (GBC) a cholangiokarcinomu (CGC).

PRŮZKUMNÉ A KORELATIVNÍ CÍLE:

I. Používat odebranou krev a tkáňové materiály pro explorační analýzu k identifikaci markerů, které předpovídají prognózu rakoviny žlučových cest.

II. Korelovat identifikované markery s výsledky specifického cíle I a II pro testování interakce mezi identifikovanými markery s environmentálními a genetickými faktory.

OBRYS:

Účastníci vyplní dotazník po dobu 20 minut. Účastníci také podstoupí odběr vzorků krve a zbytků tkání.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Manal M Hassan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou žlučových cest a zdraví účastníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologicky nebo radiologicky potvrzená diagnóza CGC nebo GBC
  • S nebo bez předchozího ozařování nebo chemoterapie
  • Všichni obyvatelé Spojených států amerických (USA) a obyvatelé mimo USA
  • Bez omezení věku, pohlaví nebo rasy
  • Zdravá kontrola bez současné nebo anamnézy rakoviny
  • Zdravé kontroly jsou obyvatelé USA i mimo USA
  • Zdravé kontroly jsou přizpůsobeny případům podle věku (5 let), pohlaví a rasy
  • Zdravé kontroly jsou přátelé a manželé pacientů s jinými než gastrointestinálními (GI) rakovinami
  • Kontroly chronického onemocnění jater (CLD) bez současné nebo anamnézy rakoviny
  • Kontroly CLD jsou rezidenty v USA i mimo USA
  • Kontroly CLD jsou četně přizpůsobeny případům CGC podle věku (5 let), pohlaví a rasy
  • Kontroly CLD jsou pacienti s diagnózou jaterní biopsie nebo bez ní (aspirace jádra nebo tenkou jehlou)
  • Kontroly CLD nesmí mít průkaznou diagnózu rakoviny jater pomocí počítačové tomografie (CT) nebo zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (odběr biovzorků, dotazník)
Účastníci vyplní dotazník po dobu 20 minut. Účastníci také podstoupí odběr vzorků krve a zbytků tkání.
Vyplňte dotazník
Podstoupit odběr tkáně a krve
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Významné faktory, které se mohou podílet na etiologii rakoviny žlučových cest
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manal M Hassan, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2017-0089
  • NCI-2021-10936 (Jiný identifikátor: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Administrace dotazníku

Předplatit