レジスタンストレーニングを受けた成人の神経筋パフォーマンスに対するL-シトルリンまたはシトルリンマレートの効果
リンゴ酸か否か: レジスタンストレーニングを受けた成人の神経筋パフォーマンスに対する L-シトルリンまたはシトルリンリンゴ酸の効果
調査の概要
詳細な説明
一酸化窒素 (NO) は、心血管機能の調節および複数の細胞プロセスのシグナル伝達において重要な役割を果たす、遍在する気体分子です。 具体的には、NOは運動の酸素コストと筋肉収縮力の生成におけるアデノシン三リン酸(ATP)を削減し、カルシウム処理、グルコース取り込み、および筋肉繊維のミトコンドリア効率を改善する可能性があります. したがって、食物や栄養補助食品の経口摂取によるNOの利用可能性を高めることは、疲労の発症を遅らせ、高強度の努力でのパフォーマンスを改善するのに役立つ可能性があることが示唆されています.
L-シトルリンは、L-アルギニンの内因性前駆体として作用する尿素サイクルに関与する非必須アミノ酸であり、一酸化窒素合成酵素 (NOS) を介して L-アルギニンの血漿濃度を増加させるための L-アルギニンのより効率的な代替品です。小道。
一方、リンゴ酸シトルリンは、L-シトルリンとリンゴ酸の有機塩であり、プラセボと比較して、さまざまな高強度の取り組みにおいて、小さいながらも有意なエルゴジェニック効果を発揮することが示されています. ただし、これまでの研究で L-シトルリン VS を比較したものはありません。シトルリンマレートを使用して、マレートが運動パフォーマンスに相加効果があるかどうかを評価します。
レジスタンストレーニングを受けた成人 50 人 (50% が女性) を無作為に 3 つの条件 (L-シトルリン、シトルリンリンゴ酸、プラセボの条件) に分け、条件間の間隔を 48 時間とります。 無作為化の48時間前に、参加者は学習効果を避けるために習熟を行います。
各評価日は、次のテストに準拠します。
- 下半身と上半身の最大動的強度
- 下半身と上半身の最大持久力
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Granada、スペイン、18011
- Jonatan Ruiz Ruiz
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な男女
- 18~30歳
- BMI: 18-30.0 kg/m2
- 過去 3 か月間、体重が安定している(体重の変化が 3kg 未満)
- レジスタンストレーニングの以前の経験(つまり、週に2回以上のトレーニングセッションの頻度で少なくとも1年間)、
- 参加者は、同意を提供し、除外基準、指示、およびプロトコルを理解する能力と意思がなければなりません。
除外基準:
- 慢性疾患の病歴(腎疾患、糖尿病、心血管疾患、がん、VIH、肝疾患、食物障害)
- 妊娠中、妊娠予定、授乳中
- 以前または研究期間中に処方薬で治療されたことがある:
降圧剤、脂質低下剤、酸性尿酸低下剤、グルコース低下剤、ベータブロッカー、または研究者の判断の下で結果に影響を与える可能性のある薬物。
- 栄養補助食品の成分に対するアレルギー/不耐性。
- 食事性 NO 前駆体の栄養補助食品 (リンゴ酸シトルリン、アルギニン、硝酸塩) の慢性的な消費者。
- -結果に影響を与える可能性がある、または研究への参加によって悪化する可能性がある、管理されていない病状。
- データ収集を妨げるその他の理由により、研究者によって不適切と見なされます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的: L-シトルリン
L-シトルリン5g+添加物5g。
投与する用量は、製品のラベルおよび栄養情報で推奨されている用量であり、GMP 手順に従って製造され、EFSA (Lifepro®) によって承認されています。
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L-シトルリン5g+添加物5g
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実験的:実験的: シトルリンリンゴ酸
シトルリンマレート8g+添加物2g。
投与する用量は、GMP 手順に基づいて製造され、EFSA (Lifepro®) によって承認された製品のラベル表示および栄養情報で推奨されている用量です。
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シトルリンマレート8g+添加物2g
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プラセボコンパレーター:プラセボ
10g のマルトデキストリンと添加剤 (Lifepro®)。
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マルトデキストリン 10g
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大持久力
時間枠:1時間
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下半身と上半身の最大持久力 (スクワットとベンチプレスのエクササイズ)
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大動強度
時間枠:1時間
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下半身と上半身の最大動的強度 (スクワットとベンチプレスのエクササイズ)
|
1時間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Malate or Not Project
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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