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レジスタンストレーニングを受けた成人の神経筋パフォーマンスに対するL-シトルリンまたはシトルリンマレートの効果

2022年11月3日 更新者:Lucas Jurado-Fasoli、Universidad de Granada

リンゴ酸か否か: レジスタンストレーニングを受けた成人の神経筋パフォーマンスに対する L-シトルリンまたはシトルリンリンゴ酸の効果

この研究の主な目的は、筋力トレーニングを受けた成人の神経筋パフォーマンス (最大動的強度と最大持久力) に対する L-シトルリンとシトルリンリンゴ酸の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

一酸化窒素 (NO) は、心血管機能の調節および複数の細胞プロセスのシグナル伝達において重要な役割を果たす、遍在する気体分子です。 具体的には、NOは運動の酸素コストと筋肉収縮力の生成におけるアデノシン三リン酸(ATP)を削減し、カルシウム処理、グルコース取り込み、および筋肉繊維のミトコンドリア効率を改善する可能性があります. したがって、食物や栄養補助食品の経口摂取によるNOの利用可能性を高めることは、疲労の発症を遅らせ、高強度の努力でのパフォーマンスを改善するのに役立つ可能性があることが示唆されています.

L-シトルリンは、L-アルギニンの内因性前駆体として作用する尿素サイクルに関与する非必須アミノ酸であり、一酸化窒素合成酵素 (NOS) を介して L-アルギニンの血漿濃度を増加させるための L-アルギニンのより効率的な代替品です。小道。

一方、リンゴ酸シトルリンは、L-シトルリンとリンゴ酸の有機塩であり、プラセボと比較して、さまざまな高強度の取り組みにおいて、小さいながらも有意なエルゴジェニック効果を発揮することが示されています. ただし、これまでの研究で L-シトルリン VS を比較したものはありません。シトルリンマレートを使用して、マレートが運動パフォーマンスに相加効果があるかどうかを評価します。

レジスタンストレーニングを受けた成人 50 人 (50% が女性) を無作為に 3 つの条件 (L-シトルリン、シトルリンリンゴ酸、プラセボの条件) に分け、条件間の間隔を 48 時間とります。 無作為化の48時間前に、参加者は学習効果を避けるために習熟を行います。

各評価日は、次のテストに準拠します。

  • 下半身と上半身の最大動的強度
  • 下半身と上半身の最大持久力

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン、18011
        • Jonatan Ruiz Ruiz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な男女
  • 18~30歳
  • BMI: 18-30.0 kg/m2
  • 過去 3 か月間、体重が安定している(体重の変化が 3kg 未満)
  • レジスタンストレーニングの以前の経験(つまり、週に2回以上のトレーニングセッションの頻度で少なくとも1年間)、
  • 参加者は、同意を提供し、除外基準、指示、およびプロトコルを理解する能力と意思がなければなりません。

除外基準:

  • 慢性疾患の病歴(腎疾患、糖尿病、心血管疾患、がん、VIH、肝疾患、食物障害)
  • 妊娠中、妊娠予定、授乳中
  • 以前または研究期間中に処方薬で治療されたことがある:

降圧剤、脂質低下剤、酸性尿酸低下剤、グルコース低下剤、ベータブロッカー、または研究者の判断の下で結果に影響を与える可能性のある薬物。

  • 栄養補助食品の成分に対するアレルギー/不耐性。
  • 食事性 NO 前駆体の栄養補助食品 (リンゴ酸シトルリン、アルギニン、硝酸塩) の慢性的な消費者。
  • -結果に影響を与える可能性がある、または研究への参加によって悪化する可能性がある、管理されていない病状。
  • データ収集を妨げるその他の理由により、研究者によって不適切と見なされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: L-シトルリン
L-シトルリン5g+添加物5g。 投与する用量は、製品のラベルおよび栄養情報で推奨されている用量であり、GMP 手順に従って製造され、EFSA (Lifepro®) によって承認されています。
L-シトルリン5g+添加物5g
実験的:実験的: シトルリンリンゴ酸
シトルリンマレート8g+添加物2g。 投与する用量は、GMP 手順に基づいて製造され、EFSA (Lifepro®) によって承認された製品のラベル表示および栄養情報で推奨されている用量です。
シトルリンマレート8g+添加物2g
プラセボコンパレーター:プラセボ
10g のマルトデキストリンと添加剤 (Lifepro®)。
マルトデキストリン 10g

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大持久力
時間枠:1時間
下半身と上半身の最大持久力 (スクワットとベンチプレスのエクササイズ)
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大動強度
時間枠:1時間
下半身と上半身の最大動的強度 (スクワットとベンチプレスのエクササイズ)
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月21日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月3日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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