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저항 훈련을 받은 성인의 신경근 성능에 대한 L-Citrulline 또는 Citrulline-malate의 효과

2022년 11월 3일 업데이트: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada

Malate 여부: L-Citrulline 또는 Citrulline-malate가 저항 훈련을 받은 성인의 신경근 성능에 미치는 영향

이 연구의 주요 목표는 저항 훈련을 받은 성인의 신경근 성능(최대 동적 강도 및 최대 지구력 강도)에 대한 L-Citrulline 대 Citrulline-malate의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

산화질소(NO)는 심혈관 기능의 조절과 여러 세포 과정의 신호 전달에 중요한 역할을 하는 편재하는 기체 분자입니다. 구체적으로, NO는 근육 수축력 생산에서 운동 및 아데노신 삼인산(ATP)의 산소 비용을 감소시켜 칼슘 처리, 포도당 섭취 및 근육 섬유의 미토콘드리아 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 음식과 영양 보충제의 경구 섭취를 통해 NO의 가용성을 높이는 것이 피로의 시작을 지연시키고 고강도 운동에서 수행 능력을 향상시키는 데 유용할 수 있다고 제안되었습니다.

L-시트룰린은 L-아르기닌의 내인성 전구체 역할을 하는 요소 회로에 관여하는 비필수 아미노산으로, 산화질소 합성 효소(NOS)를 통해 L-아르기닌의 혈장 농도를 증가시키는 L-아르기닌의 보다 효율적인 대안입니다. 좁은 길.

반면에 시트룰린 말산염은 L-시트룰린과 말산염의 유기염으로 플라시보와 비교하여 다양한 고강도 노력에서 작지만 상당한 에르고제닉 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. 그러나 현재까지 L-시트룰린과 비교한 연구는 없습니다. 시트룰린 말레이트를 사용하여 말레이트에서 운동 수행에 대한 부가적인 효과가 있는지 여부를 평가합니다.

저항 훈련을 받은 성인 50명(여성 50%)이 무작위로 3가지 조건(L-시트룰린, 시트룰린-말레이트 및 위약 조건)에 배정되고 조건 간에 48시간의 간격이 있습니다. 무작위화 48시간 전에 참가자는 학습 효과를 피하기 위해 친숙화를 수행합니다.

각 평가일은 다음 테스트를 따릅니다.

  • 하체와 상체의 최대 동적 강도
  • 하체와 상체의 최대 지구력

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18011
        • Jonatan Ruiz Ruiz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성 또는 여성
  • 18-30세
  • BMI: 18-30.0kg/m2
  • 지난 3개월 동안 안정적인 체중(체중 변화<3kg)
  • 이전 저항 훈련 경험(즉, 주당 2회 이상의 훈련 세션 빈도로 최소 1년),
  • 참가자는 동의를 제공하고 제외 기준, 지침 및 프로토콜을 이해할 수 있고 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 만성 질환의 병력(신장 질환, 당뇨병, 심혈관 질환, 암, VIH, 간 질환, 음식 장애)
  • 임신, 임신 계획 또는 모유 수유
  • 이전에 또는 연구 기간 동안 처방약으로 치료를 받은 경우:

항고혈압제, 지질 저하제, 산성 요산 저하제, 포도당 저하제, 베타 차단제 또는 연구자의 판단에 따라 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 약물.

  • 식이 보조제의 성분에 대한 알레르기/과민증.
  • 식이 NO 전구체 식이 보조제(시트룰린 말산염, 아르기닌, 질산염)의 만성 소비자.
  • 결과에 영향을 미칠 수 있거나 연구 참여로 인해 악화될 수 있는 통제되지 않은 모든 의학적 상태.
  • 데이터 수집을 방해하는 다른 이유로 조사관이 부적합한 것으로 간주합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: L-시트룰린
L-시트룰린 5g + 첨가제 5g. 투여 용량은 GMP 절차에 따라 생산되고 EFSA(Lifepro®)의 승인을 받은 제품의 라벨 및 영양 정보에 권장된 용량입니다.
L-시트룰린 5g + 첨가제 5g
실험적: 실험적: 시트룰린-말레이트
시트룰린 말레이트 8g + 첨가제 2g. 투여 용량은 GMP 절차에 따라 생산되고 EFSA(Lifepro®)의 승인을 받은 제품의 라벨링 및 영양 정보에 권장되는 용량입니다.
시트룰린말레이트 8g + 첨가제 2g
위약 비교기: 위약
말토덱스트린 플러스 첨가제(Lifepro®) 10g.
말토덱스트린 10g

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 지구력 강도
기간: 1 시간
하체 및 상체의 최대 지구력(스쿼트 및 벤치 프레스 운동)
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 동적 강도
기간: 1 시간
하체 및 상체의 최대 동적 근력(스쿼트 및 벤치 프레스 운동)
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Malate or Not Project

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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L-시트룰린에 대한 임상 시험

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