介護移行における急性腎障害に関する研究
2024年12月3日 更新者：Erin Barreto、Mayo Clinic
ケア移行 (ACT) トライアルにおける AKI
この研究は、AKI 生存者の教育と腎臓ケアの調整を促進するのに役立つ材料とプロセスを開発するために行われています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は、オルムステッド郡の血清クレアチニン上昇または尿量低下に基づいて、入院中のステージ III AKI (重度) 患者の作成された電子健康記録リストによって特定された者から募集されます。
除外基準:
- 認知症。
- 英語を話さない人。
- 退院時には、熟練した介護施設またはホスピスに送られることが予想されます。
- 退院時には透析が必要になることが予想されます。
- プライマリケア移行プログラムへの登録。
- 移植後100日以内の移植レシピエント。
- 登録は1回のみ可能です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Care Transitions (ACT) グループの AKI
入院中に急性腎障害（AKI）と診断された被験者は、標準化された教育を提供し、入院後のフォローアップケアの調整を支援するACTプログラムに参加します。
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腎臓の健康に関する教育を提供するための退院前の看護教育者からの相談と退院後の予約の調整を含む、多要素の移行サポート バンドル。
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介入なし：通常のケアグループ
入院中に急性腎障害（AKI）と診断された被験者は、入院および外来治療チームから標準治療を受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ACT プログラムを完了する被験者の数
時間枠：入院から30日後
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完全な ACT プログラム介入を完了する被験者の総数
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入院から30日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erin Barreto, PharmD, RPh、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月17日
一次修了 (実際)
2023年10月31日
研究の完了 (実際)
2023年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月22日
最初の投稿 (実際)
2022年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-011055
- R03HS028060-01 (米国 AHRQ グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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