Um estudo da lesão renal aguda nas transições de cuidados
3 de dezembro de 2024 atualizado por: Erin Barreto, Mayo Clinic
Ensaio AKI em Transições de Cuidados (ACT)
Esta pesquisa está sendo realizada para desenvolver materiais e processos que ajudarão a facilitar a educação e a coordenação dos cuidados renais para sobreviventes de IRA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão recrutados entre aqueles identificados por uma lista de registros eletrônicos de saúde desenvolvida de pacientes com LRA em estágio III (grave) durante uma hospitalização com base no aumento da creatinina sérica ou declínio da produção de urina no Condado de Olmsted.
Critério de exclusão:
- Demência.
- Não falando inglês.
- Espera-se que seja dispensado para uma instalação de enfermagem qualificada ou hospício na alta.
- Espera-se que necessite de diálise na alta.
- Inscrição no Programa de Transições de Cuidados Primários.
- Receptores de transplante dentro de 100 dias após o transplante.
- Só pode ter uma inscrição de tempo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo AKI em Transições de Cuidados (ACT)
Indivíduos com diagnóstico de Lesão Renal Aguda (LRA) durante a internação hospitalar participarão do programa ACT, que oferece educação padronizada e auxilia na coordenação dos cuidados de acompanhamento após a internação hospitalar.
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Pacote de suporte transicional multicomponente que inclui consulta de educadores de enfermagem antes da alta para fornecer educação sobre saúde renal e coordenação de consultas pós-alta.
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Sem intervenção: Grupo de cuidados habituais
Indivíduos com diagnóstico de Lesão Renal Aguda (LRA) durante a internação hospitalar receberão atendimento padrão de suas equipes de atendimento hospitalar e ambulatorial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de disciplinas para concluir o programa ACT
Prazo: 30 dias após a internação
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Número total de sujeitos para completar a intervenção completa do programa ACT
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30 dias após a internação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erin Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-011055
- R03HS028060-01 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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