Une étude sur les lésions rénales aiguës dans les transitions de soins
3 décembre 2024 mis à jour par: Erin Barreto, Mayo Clinic
Essai AKI dans les transitions de soins (ACT)
Cette recherche est en cours pour développer des matériaux et des processus qui aideront à faciliter l'éducation et la coordination des soins rénaux pour les survivants d'IRA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les participants seront recrutés parmi ceux identifiés par une liste de dossiers de santé électroniques développée de patients atteints d'IRA de stade III (sévère) lors d'une hospitalisation basée sur une augmentation de la créatinine sérique ou une baisse de la production d'urine du comté d'Olmsted.
Critère d'exclusion:
- Démence.
- Non anglophone.
- Devrait être renvoyé dans un établissement de soins infirmiers qualifié ou un hospice à la sortie.
- Devrait avoir besoin de dialyse à la sortie.
- Inscription au programme de transition des soins primaires.
- Receveurs de greffe dans les 100 jours suivant la greffe.
- Ne peut avoir qu'une seule inscription.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe AKI dans les transitions de soins (ACT)
Les sujets diagnostiqués avec une lésion rénale aiguë (AKI) pendant leur séjour à l'hôpital participeront au programme ACT qui offre une éducation standardisée et aide à la coordination des soins de suivi après le séjour à l'hôpital.
|
Ensemble de soutien transitionnel à plusieurs composants qui comprend la consultation d'infirmières enseignantes avant le congé pour dispenser une éducation sur la santé rénale et la coordination des rendez-vous après le congé.
|
|
Aucune intervention: Groupe de soins habituels
Les sujets diagnostiqués avec une lésion rénale aiguë (AKI) pendant leur séjour à l'hôpital recevront des soins standard de la part de leurs équipes de soins hospitaliers et ambulatoires.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de sujets pour terminer le programme ACT
Délai: 30 jours après l'hospitalisation
|
Nombre total de sujets pour terminer l'intervention complète du programme ACT
|
30 jours après l'hospitalisation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erin Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2021
Première publication (Réel)
11 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-011055
- R03HS028060-01 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .