치료 전환 시 급성 신장 손상 연구
2024년 12월 3일 업데이트: Erin Barreto, Mayo Clinic
ACT(Care Transitions) 시험의 AKI
이 연구는 AKI 생존자를 위한 교육 및 신장 관리 조정을 촉진하는 데 도움이 될 자료 및 프로세스를 개발하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 Olmsted County의 혈청 크레아티닌 상승 또는 소변량 감소를 기반으로 입원 중 III기 AKI(중증) 환자의 개발된 전자 건강 기록 목록에서 식별된 사람들 중에서 모집됩니다.
제외 기준:
- 백치.
- 비영어권.
- 퇴원 시 전문 간호 시설이나 호스피스로 보내질 것으로 예상됩니다.
- 퇴원 시 투석이 필요할 것으로 예상됩니다.
- 1차 진료 전환 프로그램 등록.
- 이식 후 100일 이내에 이식 받는 사람.
- 한 번만 등록할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AKI in Care Transitions(ACT) 그룹
입원 기간 동안 급성 신장 손상(AKI) 진단을 받은 대상자는 표준화된 교육을 제공하고 입원 후 후속 치료 조정을 지원하는 ACT 프로그램에 참여하게 됩니다.
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퇴원 후 신장 건강 교육 및 예약 조정을 제공하기 위해 퇴원 전 간호사 교육자의 상담을 포함하는 다중 구성 요소 전환 지원 번들.
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간섭 없음: 평소 케어 그룹
입원 기간 동안 급성 신장 손상(AKI) 진단을 받은 피험자는 입원환자 및 외래환자 치료팀으로부터 표준 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ACT 프로그램을 이수하는 과목 수
기간: 입원 후 30일
|
전체 ACT 프로그램 중재를 완료하기 위한 총 과목 수
|
입원 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Erin Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-011055
- R03HS028060-01 (미국 AHRQ 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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