En undersøgelse af akut nyreskade i plejeovergange
3. december 2024 opdateret af: Erin Barreto, Mayo Clinic
AKI i Care Transitions (ACT) forsøg
Denne forskning udføres for at udvikle materialer og processer, der vil hjælpe med at lette uddannelse og koordinering af nyrepleje for AKI-overlevere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne vil blive rekrutteret fra dem, der er identificeret af en udviklet elektronisk patientjournal over patienter med stadium III AKI (alvorlig) under en indlæggelse baseret på serumkreatininstigning eller fald i urinproduktion fra Olmsted Amt.
Ekskluderingskriterier:
- Demens.
- Ikke-engelsktalende.
- Forventes at blive udskrevet til et kvalificeret plejecenter eller hospice ved udskrivelsen.
- Forventes at have behov for dialyse ved udskrivelsen.
- Tilmelding til Primary Care Transitions Program.
- Transplantationsmodtagere inden for 100 dage efter transplantation.
- Kan kun have én gang tilmelding.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AKI i Care Transitions (ACT) Group
Forsøgspersoner diagnosticeret med akut nyreskade (AKI) under deres hospitalsophold vil deltage i ACT-programmet, som giver standardiseret uddannelse og hjælper med koordinering af opfølgende behandling efter hospitalsophold.
|
Multikomponent overgangsstøttepakke, der inkluderer konsultation fra sygeplejerskepædagoger før udskrivelse for at levere nyresundhedsundervisning og koordinering af aftaler efter udskrivelsen.
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig plejegruppe
Forsøgspersoner diagnosticeret med akut nyreskade (AKI) under deres hospitalsophold vil modtage standardbehandling fra deres indlagte og ambulante plejeteam.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal fag, der skal fuldføre ACT-programmet
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse
|
Samlet antal emner for at fuldføre den fulde ACT-programintervention
|
30 dage efter indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2021
Først opslået (Faktiske)
11. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-011055
- R03HS028060-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .