Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av akutt nyreskade i omsorgsoverganger

13. mars 2024 oppdatert av: Erin Barreto, Mayo Clinic

AKI in Care Transitions (ACT) prøveversjon

Denne forskningen blir gjort for å utvikle materialer og prosesser som vil bidra til å lette utdanning og koordinering av nyrepleie for AKI-overlevende.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Deltakerne vil bli rekruttert fra de som er identifisert av en utviklet elektronisk helsejournal over pasienter med stadium III AKI (alvorlig) under en sykehusinnleggelse basert på serumkreatininøkning eller urinproduksjonsnedgang fra Olmsted County.

Ekskluderingskriterier:

  • Demens.
  • Ikke-engelsktalende.
  • Forventes utskrevet til et kvalifisert pleiehjem eller hospice ved utskrivning.
  • Forventes å ha behov for dialyse ved utskrivning.
  • Påmelding til Primary Care Transitions Program.
  • Transplantasjonsmottakere innen 100 dager etter transplantasjon.
  • Kan kun ha én gangs påmelding.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AKI in Care Transitions (ACT) Group
Personer diagnostisert med akutt nyreskade (AKI) under sykehusoppholdet vil delta i ACT-programmet som gir standardisert utdanning og bistår med koordinering av oppfølging etter sykehusopphold.
Atferdsmessig: AKI in Care Transitions (ACT) program
Multikomponent overgangsstøttepakke som inkluderer konsultasjon fra sykepleierutdannere før utskrivning for å gi nyrehelseundervisning og koordinering av avtaler etter utskrivning.
Ingen inngripen: Vanlig omsorgsgruppe
Forsøkspersoner som er diagnostisert med akutt nyreskade (AKI) under sykehusoppholdet vil motta standardbehandling fra poliklinisk og poliklinisk omsorgsteam.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall fag for å fullføre ACT-programmet
Tidsramme: 30 dager etter sykehusinnleggelse
Totalt antall emner for å fullføre hele ACT-programintervensjonen
30 dager etter sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erin Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21-011055
  • R03HS028060-01 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

Kliniske studier på AKI in Care Transitions (ACT) program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere