ピーカンナッツアレルギーの疫学 (PEC-ALL)
2021年12月22日 更新者：University Hospital, Montpellier
ピーカンナッツアレルギーの疫学に関する後ろ向き研究
IgE 媒介性食物アレルギーは、蕁麻疹からアナフィラキシー ショックまでの範囲の反応で現れることがあります。 診断は、皮膚テスト (プリック) による食物アレルゲンに対する感作の確認と、食物源および分子アレルゲンに対する特異的 IgE の測定に基づいています。 ゴールドスタンダードは、病院環境で行われる口頭挑発テストのままです。 診断が下されると、除去食は依然としてほとんどの食物アレルギーの治療の基礎と見なされています.
牛乳や卵などのアレルギーは自然に治る傾向がありますが、ピーカンナッツなどのアレルギーは持続する傾向があります。 さらに、ピーカンアレルギーは、生命を脅かす可能性さえある他の食品と比較して、潜在的に深刻な臨床反応を特徴とすることがよくあります. 私たちの臨床診療では、調査官は、ピーカンナッツにアレルギーのある患者が、この食品を経口摂取すると、重度の過敏反応を示すことが多いことを発見しました. この情報を超えて、ピーカンに関する研究はほとんどありません. 研究者らは、食物アレルギーの現在の疫学をよりよく理解するために、ピーカンナッツに感作されアレルギーのある患者の経口食物負荷試験とアレルギー精査の結果を遡及的に評価することにしました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Audrey GOPAL, MD
- 電話番号：467336107
- メール：gopal@chu-montpellier.fr
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- 募集
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Arnaud de Villeneuve 病院のアレルギー ユニットで受診し、ピーカン ナッツに感作され、この食物アレルゲンに対する経口食物チャレンジを受けた患者
説明
包含基準:
- モンペリエ大学病院で、2000 年 1 月から 2021 年 12 月までの経口食物負荷試験により、ピーカン アレルギーについて評価された患者
- -皮膚プリックテストが陽性および/またはピーカンナッツに対する特異的IgEが陽性の患者
除外基準:
- フランスの社会保障に加入していない患者
- フランス語が理解できない患者
- ピーカンナッツに感作された患者で、この食物アレルゲンに対する経口食物チャレンジを実施しなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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チャレンジで証明されたピーカンアレルギーの有病率
時間枠：1日目
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感作患者におけるチャレンジで証明されたピーカンアレルギーの有病率
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピーカンアレルギー患者の疫学的特徴
時間枠：1日目
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ピーカンアレルギー患者（ヒノキ花粉アレルギー性鼻炎またはピーチ食物アレルギー）の疫学的特徴
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1日目
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特定の IgE のカットオフ
時間枠：1日目
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特定の IgE のカットオフと、感作およびアレルギー患者のピーカン アレルギーを予測するためのプリック テストの結果
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (予期された)
2022年1月1日
研究の完了 (予期された)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月22日
最初の投稿 (実際)
2022年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月22日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RECHMPL21_0726
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
NC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。