- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05185362
Epidemiologi af pekannøddeallergi (PEC-ALL)
Retrospektiv undersøgelse af pekannøddeallergiepidemiologi
IgE-medieret fødevareallergi kan vise sig med reaktioner lige fra nældefeber til anafylaktisk shock. Diagnosen er baseret på bekræftelse af sensibilisering over for fødevareallergenet ved hudtest (prik) og bestemmelse af specifikt IgE rettet mod fødevarekilden og molekylære allergener. Guldstandarden forbliver den mundtlige provokationstest, som udføres i et hospitalsmiljø. Når først diagnosen er stillet, betragtes en eliminationsdiæt stadig som hjørnestenen i behandlingen af de fleste fødevareallergier.
Mens nogle allergier, såsom komælk eller æg, har en tendens til at forsvinde spontant, viser andre, såsom allergi over for pecannødder, en tendens til at være vedvarende. Derudover er pekanallergi ofte karakteriseret ved potentielt alvorlige kliniske reaktioner sammenlignet med andre fødevarer, som endda kan være livstruende. I vores kliniske praksis fandt efterforskerne ud af, at patienter med allergi over for pecannødder ofte udviser alvorlige overfølsomhedsreaktioner, når de udfordres oralt til denne fødevare. Ud over disse oplysninger er der få undersøgelser vedrørende pekannødder. Efterforskerne besluttede retrospektivt at evaluere resultaterne af oral fødevareudfordring og af allergiarbejdet hos vores patienter, der var sensibiliserede og allergiske over for pecannødder, for bedre at forstå den aktuelle epidemiologi af sådan fødevareallergi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Audrey GOPAL, MD
- Telefonnummer: 467336107
- E-mail: gopal@chu-montpellier.fr
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Rekruttering
- UHMontpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter vurderet for pecanallergi gennem oral fødevareudfordring fra januar 2000 til december 2021 på universitetshospitalet i Montpellier
- Patienter med en positiv hudpriktest og/eller positiv specifik IgE til pecannød
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der ikke er tilknyttet fransk socialsikring
- Patienter, der ikke er i stand til at forstå fransk
- Patienter sensibiliserede over for pecannødder, som ikke udførte en oral fødevareudfordring til dette fødevareallergen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af udfordring bevist pecan allergi
Tidsramme: dag 1
|
Forekomst af udfordring-bevist pecanallergi hos sensibiliserede patienter
|
dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epidemiologiske karakteristika af pecan allergisk patient
Tidsramme: dag 1
|
Epidemiologiske karakteristika af pecan allergisk patient (cypres pollen-induceret allergisk rhinitis eller fødevareallergi over for fersken)
|
dag 1
|
|
cut-off af specifikt IgE
Tidsramme: dag 1
|
afskæring af specifikt IgE og resultater af priktest til at forudsige pecanallergi hos sensibiliserede og allergiske patienter
|
dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL21_0726
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Allergisk reaktion
-
Victor AquinoLedigTransplantationsrelateret lidelse | GVH - Graft Versus Host ReactionForenede Stater
-
Oslo University HospitalAfsluttetLivskvalitet | Stamcelletransplantationskomplikationer | GVH - Graft Versus Host ReactionNorge
-
St Joseph University, Beirut, LebanonAfsluttetTeenagers atletisk præstation | Udvikling af muskelstyrke | Forbedring af springhøjde | Ground Reaction Force (GRF) Enhancement | Forebyggelse af skader i sport | Træningseffekter for blodgennemstrømning (BFR). | Reduceret mekanisk belastning på ledLibanon
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, ikke rekrutterendeStamcelletransplantationskomplikationer | GVHD, Akut | GVH - Graft Versus Host Reaction | Allogen sygdomFrankrig
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.United BioSource, LLCAfsluttetPerennial Allergic Rhinitis (PAR)Forenede Stater
-
Eli Lilly and CompanyRekrutteringPerennial Allergic Rhinitis (PAR)Forenede Stater, Kina, Polen, Belgien, Tyskland, Sydkorea