股関節病理学における大転子骨端固定症
2022年1月4日 更新者：Muhammed Yasser、Al-Azhar University
股関節病変を有する小児の治療における大転子骨端固定術の転帰
股関節のさまざまな障害を持つ小児患者の治療における最も一般的な問題の 1 つは、大転子の異常な成長など、近位大腿骨の変形の形成です。頭。
この状態は、「大転子の相対的過成長」（ROGT）と呼ばれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muhammed Yasser, MD
- 電話番号：0201061303076
- メール：docmuhammed1@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Amer Alkott, MD
- 電話番号：01002329851
- メール：amerabomosab@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～10年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は外来に来て、臨床検査と放射線検査を受け、スクリューで手術の準備をします。
説明
包含基準:
- 大転子の高い位置を伴う近位大腿骨の新たな変形。その頂点は、大腿骨頭の中心より上であるが、その上極より下に位置していた。短縮を伴う大腿骨頸部の構造の変化;介入時の大転子の機能する成長ゾーン;および手術歴のない患者
除外基準:
- 検査時の股関節脱臼;大腿骨頸部の内反変形（頸椎角度<120°）の患者、外科的介入の合併症、外傷、くる病、および関節リウマチの患者。および神経障害のある患者およびこの研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
GT過成長グループ
大転子過成長を伴う小児患者
|
皮質スクリューとワッシャーによる骨端固定術
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
放射線測定
時間枠：12ヶ月
|
関節転子間距離
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年1月1日
一次修了 (予期された)
2023年1月1日
研究の完了 (予期された)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月4日
最初の投稿 (実際)
2022年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月4日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GTE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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