Epifisiodesi del grande trocantere nella patologia dell'anca
4 gennaio 2022 aggiornato da: Muhammed Yasser, Al-Azhar University
Risultati dell'epifisiodesi del grande trocantere nel trattamento dei bambini con patologia dell'anca
Uno dei problemi più comuni nel trattamento di pazienti pediatrici con vari disturbi dell'articolazione dell'anca è la formazione di deformità del femore prossimale, come la crescita anormale del grande trocantere, che ne provoca il posizionamento alto rispetto al femore Testa.
Questa condizione è chiamata "crescita eccessiva relativa del grande trocantere" (ROGT).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Muhammed Yasser, MD
- Numero di telefono: 0201061303076
- Email: docmuhammed1@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amer Alkott, MD
- Numero di telefono: 01002329851
- Email: amerabomosab@yahoo.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 10 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti giungono in ambulatorio e verranno sottoposti ad esame clinico e radiologico, quindi preparazione all'intervento chirurgico con vite
Descrizione
Criterio di inclusione:
- deformità emergenti del femore prossimale con una posizione alta del grande trocantere, in cui il suo apice era situato sopra il centro della testa del femore ma sotto il suo polo superiore; cambiamenti nella struttura del collo del femore, accompagnati dal suo accorciamento; zona di crescita funzionante del grande trocantere al momento dell'intervento; e pazienti senza storia di trattamento chirurgico
Criteri di esclusione:
- lussazione dell'anca all'esame; pazienti con deformità in varo del collo femorale (angolo collo-diafisi <120°), pazienti con complicanze di interventi chirurgici, traumi, rachitismo e artrite reumatoide; e pazienti con disturbi neurologici e Rifiuto di partecipare a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo di crescita eccessiva GT
pazienti pediatrici con crescita eccessiva del grande trocantere
|
epifisiodesi mediante vite corticale e rondella
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure radiologiche
Lasso di tempo: 12 mesi
|
distanza articolare-trocanterica
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Epifisiodesi del grande trocantere
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