Suurempi Trochanter epiphysiodesis lonkkapatologiassa
tiistai 4. tammikuuta 2022 päivittänyt: Muhammed Yasser, Al-Azhar University
Suuren trochanter-epifysiodeesin tulokset lonkkapatologiasta kärsivien lasten hoidossa
Yksi yleisimmistä ongelmista lapsipotilaiden hoidossa, joilla on erilaisia lonkkanivelen sairauksia, on proksimaalisen reisiluun epämuodostuman muodostuminen, kuten suuren trokanterin epänormaali kasvu, jonka vuoksi se on korkealla suhteessa reisiluun. pää.
Tätä tilaa kutsutaan "suuremman trochanterin suhteelliseksi liikakasvuksi" (ROGT).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Muhammed Yasser, MD
- Puhelinnumero: 0201061303076
- Sähköposti: docmuhammed1@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Amer Alkott, MD
- Puhelinnumero: 01002329851
- Sähköposti: amerabomosab@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 10 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat tulevat poliklinikalle ja niille tehdään kliininen ja radiologinen tutkimus, jonka jälkeen valmistellaan leikkaukseen ruuvilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- proksimaalisen reisiluun ilmenevät epämuodostumat suuren trochanterin korkealla asennossa, jossa sen kärki sijaitsi reisiluun pään keskikohdan yläpuolella, mutta sen ylänapan alapuolella; muutokset reisiluun kaulan rakenteessa, johon liittyy sen lyhentyminen; suuren trokanterin toimiva kasvuvyöhyke interventiohetkellä; ja potilaille, joilla ei ole leikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- lonkan sijoiltaanmeno tutkimuksessa; potilaat, joilla on reisiluun kaulan varus-epämuodostuma (niska-akselin kulma <120°), potilaat, joilla on kirurgisten toimenpiteiden komplikaatioita, trauma, riisitauti ja nivelreuma; ja potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä ja kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
GT ylikasvuryhmä
lapsipotilaat, joilla on suurempi trokanterien liikakasvu
|
epifysiodeesi kortikaalisella ruuvilla ja aluslevyllä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Radiologiset mittaukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
nivel-trokanterinen etäisyys
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .