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Epiphysiodese des großen Trochanters in der Hüftpathologie

4. Januar 2022 aktualisiert von: Muhammed Yasser, Al-Azhar University

Ergebnisse der Epiphysiodese des großen Trochanters bei der Behandlung von Kindern mit Hüftpathologie

Eines der häufigsten Probleme bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten mit verschiedenen Erkrankungen des Hüftgelenks ist die Bildung einer Deformität des proximalen Femurs, wie z. B. ein abnormales Wachstum des Trochanter major, das dazu führt, dass er in Bezug auf den Femur hoch positioniert ist Kopf. Dieser Zustand wird als "relatives Überwachsen des Trochanter major" (ROGT) bezeichnet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 10 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten kommen in die Ambulanz und werden einer klinischen und radiologischen Untersuchung unterzogen, dann werden sie auf die Operation durch Schrauben vorbereitet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • auftretende Deformitäten des proximalen Femurs mit einer Hochstellung des Trochanter major, bei der seine Spitze über der Mitte des Femurkopfes, aber unter seinem oberen Pol lag; Veränderungen in der Struktur des Schenkelhalses, begleitet von seiner Verkürzung; funktionierende Wachstumszone des Trochanter major zum Zeitpunkt des Eingriffs; und Patienten ohne chirurgische Behandlung Geschichte

Ausschlusskriterien:

  • Hüftluxation bei der Untersuchung; Patienten mit Varusdeformität des Schenkelhalses (Hals-Schaft-Winkel <120°), Patienten mit Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen, Trauma, Rachitis und rheumatoider Arthritis; und Patienten mit neurologischen Störungen und Weigerung, an dieser Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
GT-Überwucherungsgruppe
pädiatrische Patienten mit größerem Trochanterwachstum
Verfahren: Große Trochanter-Epiphysiodese
Epiphysiodese durch Kortikalisschraube und Unterlegscheibe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiologische Messungen
Zeitfenster: 12 Monate
Artikulo-trochanterischer Abstand
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GTE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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