Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Større Trochanter Epiphysiodesis In Hip Pathology

4. januar 2022 opdateret af: Muhammed Yasser, Al-Azhar University

Resultater af The Greater Trochanter Epiphysiodesis i behandling af børn med hoftepatologi

Et af de mest almindelige problemer i behandlingen af ​​pædiatriske patienter med forskellige lidelser i hofteleddet er dannelsen af ​​deformitet af det proksimale lårben, såsom unormal vækst af den større trochanter, som får den til at blive placeret højt i forhold til lårbenet. hoved. Denne tilstand kaldes "relativ overvækst af den større trochanter" (ROGT).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 10 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne kommer i ambulatoriet og har gennemgået klinisk og radiologisk undersøgelse, derefter forberedelse til operation med skrue

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fremkommende deformiteter af det proksimale lårben med en høj position af den større trochanter, hvor dens apex var placeret over midten af ​​lårbenshovedet, men under dens overordnede pol; ændringer i strukturen af ​​lårbenshalsen, ledsaget af dens afkortning; fungerende vækstzone af den større trochanter på tidspunktet for intervention; og patienter uden kirurgisk behandlingshistorie

Ekskluderingskriterier:

  • hofteluksation ved undersøgelse; patienter med varus deformitet af lårbenshalsen (hals-skaftvinkel <120°), patienter med komplikationer til kirurgiske indgreb, traumer, rakitis og leddegigt; og patienter med neurologiske lidelser og afvisning af at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GT tilgroningsgruppe
pædiatriske patienter med større trochanter-overvækst
epifysiodese med kortikal skrue og skive

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiologiske målinger
Tidsramme: 12 måneder
artikulo-trochanterisk afstand
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

18. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større Trochanter epifysiodese

Abonner