Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Större Trochanter Epiphysiodesis In Hip Pathology

4 januari 2022 uppdaterad av: Muhammed Yasser, Al-Azhar University

Resultat av The Greater Trochanter Epiphysiodesis vid behandling av barn med höftpatologi

Ett av de vanligaste problemen vid behandling av pediatriska patienter med olika störningar i höftleden är bildandet av deformitet av det proximala lårbenet, såsom onormal tillväxt av större trochanter, vilket gör att den placeras högt i förhållande till lårbenet. huvud. Detta tillstånd kallas "relativ överväxt av större trochanter" (ROGT).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 10 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna kommer till polikliniken och genomgår klinisk och radiologisk undersökning kommer att göras, därefter förberedelse för operation med skruv

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • framträdande missbildningar av det proximala lårbenet med en hög position av den större trochantern, i vilken dess spets var belägen ovanför mitten av lårbenshuvudet men under dess övre pol; förändringar i strukturen av lårbenshalsen, åtföljd av dess förkortning; fungerande tillväxtzon av större trochanter vid tidpunkten för intervention; och patienter utan kirurgisk behandlingshistoria

Exklusions kriterier:

  • höftluxation vid undersökning; patienter med varus deformitet av lårbenshalsen (hals-skaftvinkel <120°), patienter med komplikationer av kirurgiska ingrepp, trauma, rakitis och reumatoid artrit; och patienter med neurologiska störningar och vägran att delta i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
GT överväxtgrupp
pediatriska patienter med större trochanteröverväxt
Procedur: Större Trochanter epifysiodes
epifysiodes med kortikal skruv och bricka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiologiska mätningar
Tidsram: 12 månader
artikulo-trokantärt avstånd
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

18 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GTE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Större Trochanter epifysiodes

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera