Épiphysiodèse du grand trochanter dans la pathologie de la hanche
4 janvier 2022 mis à jour par: Muhammed Yasser, Al-Azhar University
Résultats de l'épiphysiodèse du grand trochanter dans le traitement des enfants atteints d'une pathologie de la hanche
L'un des problèmes les plus courants dans le traitement des patients pédiatriques atteints de divers troubles de l'articulation de la hanche est la formation d'une déformation du fémur proximal, telle qu'une croissance anormale du grand trochanter, ce qui l'amène à être positionné haut par rapport au fémur. diriger.
Cette condition est appelée « prolifération relative du grand trochanter » (ROGT).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammed Yasser, MD
- Numéro de téléphone: 0201061303076
- E-mail: docmuhammed1@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amer Alkott, MD
- Numéro de téléphone: 01002329851
- E-mail: amerabomosab@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 10 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients se présentent à l'ambulatoire et subiront un examen clinique et radiologique puis une préparation à la chirurgie par vissage.
La description
Critère d'intégration:
- des déformations naissantes du fémur proximal avec une position haute du grand trochanter, dont l'apex était situé au-dessus du centre de la tête fémorale mais en dessous de son pôle supérieur ; changements dans la structure du col fémoral, accompagnés de son raccourcissement; zone de croissance fonctionnelle du grand trochanter au moment de l'intervention ; et les patients sans antécédent de traitement chirurgical
Critère d'exclusion:
- luxation de la hanche à l'examen ; les patients présentant une déformation en varus du col fémoral (angle col-diaphyse <120 °), les patients présentant des complications d'interventions chirurgicales, des traumatismes, du rachitisme et de la polyarthrite rhumatoïde ; et patients souffrant de troubles neurologiques et Refus de participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de surcroissance GT
patients pédiatriques présentant une prolifération du grand trochanter
|
épiphysiodèse par vis et rondelle corticales
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesures radiologiques
Délai: 12 mois
|
distance articulo-trochantérienne
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
18 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .