Epifysiodese van de grotere trochanter bij heuppathologie
4 januari 2022 bijgewerkt door: Muhammed Yasser, Al-Azhar University
Uitkomsten van de epifysiodese van de grotere trochanter bij de behandeling van kinderen met heuppathologie
Een van de meest voorkomende problemen bij de behandeling van pediatrische patiënten met verschillende aandoeningen van het heupgewricht is de vorming van misvorming van het proximale dijbeen, zoals abnormale groei van de trochanter major, waardoor het hoog ten opzichte van het dijbeen wordt gepositioneerd. hoofd.
Deze aandoening wordt "relatieve overgroei van de trochanter major" (ROGT) genoemd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Muhammed Yasser, MD
- Telefoonnummer: 0201061303076
- E-mail: docmuhammed1@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Amer Alkott, MD
- Telefoonnummer: 01002329851
- E-mail: amerabomosab@yahoo.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 10 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten komen naar de polikliniek en ondergaan klinisch en radiologisch onderzoek, daarna worden ze voorbereid op een operatie met een schroef
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- opkomende misvormingen van het proximale dijbeen met een hoge positie van de grotere trochanter, waarvan de top zich boven het midden van de heupkop maar onder de superieure pool bevond; veranderingen in de structuur van de dijbeenhals, vergezeld van zijn verkorting; functionerende groeizone van de trochanter major op het moment van interventie; en patiënten zonder geschiedenis van chirurgische behandeling
Uitsluitingscriteria:
- heupdislocatie bij onderzoek; patiënten met varusdeformiteit van de femurhals (nek-schachthoek <120°), patiënten met complicaties van chirurgische ingrepen, trauma, rachitis en reumatoïde artritis; en patiënten met neurologische aandoeningen en Weigering om deel te nemen aan dit onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GT overgroei groep
pediatrische patiënten met grotere trochanterovergroei
|
epifysiodese door corticale schroef en ring
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Radiologische metingen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
articulo-trochanterische afstand
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .