Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epifizjodeza krętarza większego w patologii stawu biodrowego

4 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Muhammed Yasser, Al-Azhar University

Wyniki epifizjodezy krętarza większego w leczeniu dzieci z patologią stawu biodrowego

Jednym z najczęstszych problemów w leczeniu pacjentów pediatrycznych z różnymi schorzeniami stawu biodrowego jest powstawanie zniekształceń bliższej części kości udowej, takich jak nieprawidłowy wzrost krętarza większego, co powoduje jego wysokie ustawienie w stosunku do kości udowej. głowa. Ten stan nazywa się „względnym przerostem krętarza większego” (ROGT).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 10 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszają się do poradni, gdzie zostaną wykonane badania kliniczne i radiologiczne, a następnie przygotowanie do zabiegu śrubowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pojawiające się deformacje bliższego końca kości udowej z wysokim położeniem krętarza większego, w którym jego wierzchołek znajdował się powyżej środka głowy kości udowej, ale poniżej jej bieguna górnego; zmiany w budowie szyjki kości udowej z towarzyszącym jej skróceniem; funkcjonująca strefa wzrostu krętarza większego w momencie interwencji; oraz pacjenci bez wywiadu chirurgicznego

Kryteria wyłączenia:

  • zwichnięcie stawu biodrowego podczas badania; pacjenci ze szpotawością szyjki kości udowej (kąt szyjkowo-trzpieniowy <120°), pacjenci z powikłaniami zabiegów chirurgicznych, urazami, krzywicą, reumatoidalnym zapaleniem stawów; oraz pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi i odmowa udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa przerostu GT
dzieci z przerostem krętarza większego
epifizjodeza za pomocą śruby korowej i podkładki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary radiologiczne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
odległość stawowo-krętarzowa
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GTE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne

Badania kliniczne na Epifizjodeza krętarza większego

Subskrybuj