COVID-19患者の病気の症状、バイタルサイン、血行動態パラメータに対するタイムオイルによるアロマセラピーの効果
調査の概要
詳細な説明
一般的な感染症であるコロナウイルスは、激しい痛み、咳、息切れ、めまい、分泌物、下痢、吐き気、嘔吐、脱力感、鼻水、味覚や嗅覚の変化、運動失調などの症状が特徴です。食欲。 タイムの使用は、標準的な治療法がまだ議論されているこの病気に一般的です. ただし、オレガノ油の有効性を調査する研究は限られています. 文献にあるこれらのいくつかの研究は、Covid-19の症状に対するタイムオイルの効果に特に焦点を当てています. この作品; Covid-19患者のCovid-19症状、バイタルサイン、および血行動態パラメーターに対するタイムオイルを使用したアロマセラピーの効果を評価するために行われます。 これらすべての変数の影響を調べた文献はありません。 この研究は、無作為化対照実験研究として実施されます。 2022 年 1 月から 2022 年 12 月の間に、バットマン トレーニング アンド リサーチ ホスピタル Covid-19 サービスで実施されます。 研究のサンプルは、実験群と対照群にランダム化された合計 140 人の患者 (実験群 = 70 対照群 = 70) で構成されます。
データ収集には、「人口統計学的特徴フォーム」、「Covid-19 症状フォーム」、「血行動態パラメーターとバイタル サインのフォローアップ フォーム」、および「視覚的比較尺度 (VAS)」が使用されます。 コルモゴロフ スミルノフ正規性検定は、データの分析における正規分布に使用されます。 ANOVA、ANCOVA、スチューデント t 検定、対応のある t 検定を正規分布データの分析に使用します。 Fridman 検定、Kruskal Wallis および Man Withney U 検定は、正規分布していないデータの分析に使用される予定です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Batman、七面鳥、72070
- Batman Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- PCR検査陽性
- covid-19サービスに参加していること
- コンピュータ断層撮影の結果としての肺への関与は、50～80%
- Covid 19サービスへの入場日（1. 日）の病気の領収書
除外基準:
- 妊娠状態であること
- 18歳未満であること
- 研究に参加したくない
- 集中治療室に移される患者は研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群には介入は適用されず、測定値は同時に記録されます。
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実験的：タイムオイルグループ
フォームに記入した後、実験グループに割り当てられた患者にタイム オイル アロマセラピーが適用されます。調製するオレガノ オイルは、高いカルバクロール比を持っている必要があります。
カルバクロール比率が少なくとも 74% のタイム オイルは、各患者に固有のものであり、吸入スティックの形で患者に与えられます。
専門家の意見によると;患者の自室を 8 時間ごとに訪問し、患者固有の吸入器スティックを 8 つの呼吸肺に嗅がせる必要があります。
各患者は吸入器スティックを 5 日間使用します。
血行動態パラメータ（ph、CO 2、O 2）とCovid-19の症状は、患者への介入前（プレテスト）と5日目の終わり（ポストテスト）に測定されます。
バイタル サインは、病室で 1 日 3 回、08:00、16:00、および 24:00 に測定および記録されます。
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カルバクロール比率が少なくとも 74% のタイム オイルは、各患者に固有のものであり、吸入スティックの形で患者に与えられます。
専門家の意見によると;患者の自室を 8 時間ごとに訪問し、患者固有の吸入器スティックを 8 つの呼吸肺に嗅がせる必要があります。
各患者は吸入器スティックを 5 日間使用します。
血行動態パラメータ（ph、CO 2、O 2）とCovid-19の症状は、患者への介入前（プレテスト）と5日目の終わり（ポストテスト）に測定されます。
バイタル サインは、病室で 1 日 3 回、08:00、16:00、および 24:00 に測定および記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計学的特徴フォーム
時間枠：6ヵ月
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研究者によって作成されたこのフォームは、合計 10 の質問で構成されており、診断、体重、性別、慢性疾患の状態、Covid-19 の特徴を質問しています。
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6ヵ月
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Covid-19症状フォーム
時間枠：6ヵ月
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文献の支援を受けて研究者によって作成されたこのフォームは、患者のCovid-19症状と重症度のレベルを測定する評価を含む13の質問で構成されています。
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6ヵ月
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血行動態パラメータフォーム
時間枠：6ヵ月
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研究者によって作成されたこのフォームの血液ガス値から; pH、O 2 、CO 2 、SaO 2 の測定結果を記録するために作成されました。
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6ヵ月
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ビジュアル比較スケール
時間枠：6ヵ月
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このスケールは、痛みの評価に最も広く使用されているスケールです。
この研究では、Covid-19 の症状である筋肉関節痛と頭痛の評価に使用されます。
通常、縦または横に長さ 10 cm。 「痛みなし」（0 点）から「重度の痛み」（10 点）までのラインです。
視覚的比較尺度のスコアが高くなるほど、疾患の重症度が高くなります。
この線は、直線または垂直にすることができます。
等間隔の行に書かれた、痛みを説明するために使用される単語や数字が含まれている場合があります。
一般的には横線の方が分かりやすいとされています。
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6ヵ月
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バイタル サイン フォローアップ フォーム
時間枠：6ヵ月
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患者の毎日の発熱、脈拍、呼吸数、収縮期拡張期血圧値を記録するバイタル サイン フォローアップ フォームが作成されました。
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6ヵ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021/2637
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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