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女子バスケットボール選手の動的姿勢制御を改善するための大殿筋筋力運動の有効性

2022年5月2日 更新者:Alexander Achalandabaso、University of Jaén

女子バスケットボール選手の動的姿勢制御を改善するための大殿筋の特定の強度プログラムの有効性

この研究は、アルカラ大学の看護および理学療法学部で実施されます。 この研究は、アルカラ大学の動物研究および実験倫理委員会によって承認されています。 12 歳から 25 歳までの合計 92 人の女性バスケットボール選手が選ばれ、2 つの異なるグループにランダムに分けられます。

対照群は従来の予防運動を実施し、実験群は従来の予防運動に加えて、大殿筋の特定の強化プログラムを実施します。

治療はバスケットボール クラブのシーズン中に行われ、2022 年 1 月から 4 月までの 4 か月間行われます。

目的は、動的安定性を改善し、女子バスケットボール選手の負傷率と痛みを軽減するために、従来の予防作業に特定の大臀筋力プログラムを含めることの有効性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28801
        • Sandra Sánchez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • スポーツクラブに所属する女子バスケットボール選手。
  • 12歳から25歳までの女子バスケットボール選手。

除外基準:

  • -研究開始時の急性下肢損傷。
  • 前年に下肢の手術。
  • 評価試験の適正な実施を妨げる怪我や病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群。従来の予防運動
対照グループの女性選手は、週 3 日のトレーニングで組織化された従来の予防作業を実施します。 最初のトレーニング セッションには、予防力と固有感覚のエクササイズが含まれます。 ジュニアおよびシニア チーム (16 歳以上) は、プライオメトリクスのエクササイズも行います。 2 番目のトレーニング セッションでは、プレーヤーは、前のセッションと固有感覚エクササイズに比べて負荷を増やした予防的筋力エクササイズを行います。 ジュニアやシニアの選手も無酸素運動をします。 3 番目のセッションでは、プレイヤーは反応速度のエクササイズを行います。
実験的:介入グループ。大臀筋強化専用プログラム
対照グループの女性選手は、週 3 日のトレーニングで組織化された従来の予防作業を実施します。 最初のトレーニング セッションには、予防力と固有感覚のエクササイズが含まれます。 ジュニアおよびシニア チーム (16 歳以上) は、プライオメトリクスのエクササイズも行います。 2 番目のトレーニング セッションでは、プレーヤーは、前のセッションと固有感覚エクササイズに比べて負荷を増やした予防的筋力エクササイズを行います。 ジュニアやシニアの選手も無酸素運動をします。 3 番目のセッションでは、プレイヤーは反応速度のエクササイズを行います。

女性プレーヤーは、コントロール グループ プログラムに加えて、大殿筋強化トレーニングを実施します。 次の 4 つの演習のうち、1 番目と 3 番目の演習は 1 回目のトレーニング セッションで行われ、2 番目と 4 番目の演習は 2 回目のトレーニング セッションで行われます。 投与量は、片脚につき 10 回を 2 セットとします。

  1. Clam Shell: 膝と股関節が曲がった側臥位で、作業脚をもう一方の上に置きます。 足を接触させたまま、この膝を離します。
  2. 片側臀部ブリッジ:床に片足を平らに置き、膝を曲げた仰臥位の褥瘡。 この脚は、骨盤が持ち上げられるまで足で地面を押し、もう一方の脚はまっすぐに保ちます。
  3. 膝の伸展を伴う四足の股関節伸展 : 前腕で四足歩行。 膝を伸ばしながら脚全体を上下に動かし、腰をまっすぐにします。
  4. 膝を曲げた四足股関節伸展:前と同じように行いますが、この間、作業脚の膝を 90 度に曲げます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Star Excursion Balance Test (SEBT) の修正版によって評価された動的安定性の変化。このために、Octobo-Balance デバイスが使用されます。
時間枠:ベースラインと4か月後
5 つの下肢エクスカーション方向が分析されます: 前 (SEBT-A)、内側 (SEBT-M)、後 (SEBT-P)、後内側 (SEBT-PM)、後外側 (SEBT-PL)、これらすべてのエクスカーション各プレイヤーの方向と足の長さの合計を計算します。 デバイス システムは、さまざまな方向を測定できる八角形のプラットフォームに磁化された拡張測定テープで構成されています。 プレーヤーが片方の足を適切に置き、もう一方の足で測定テープを押さなければならない八角形の中央にマークされたポイントがあります。 プレーヤーは、床に触れたり、八角形に設定されている足を持ち上げたりすることなく、各方向にできるだけ遠くまで移動する必要があります。 すべてのエクスカーション方向で 3 回の試行があり、各レッグで行われます。
ベースラインと4か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Daily Injury Report で測定した下肢損傷率の変化
時間枠:ベースラインから 4 か月後の調査研究の終了まで毎日
下肢損傷の発生は毎日記録されます。 この目的のために、研究者の監督の下、各チームの担当者 1 人が負傷報告書に記入します。 このレポートには、怪我に関する基本的な情報、つまり、場所、体の側面、怪我の種類とメカニズム、怪我の時間、病気休暇の発生と期間が含まれます。
ベースラインから 4 か月後の調査研究の終了まで毎日
Visual Analogue Scale で測定した痛みの変化
時間枠:ベースラインと4か月後
プレーヤーは、一般的な痛みと、足首、膝、股関節、腰の特定の痛みを 0 から 10 で評価するよう求められます。
ベースラインと4か月後
アプリ MyJump2 を使用した垂直ジャンプの高さ
時間枠:ベースラインと4か月後
垂直跳びは、このアプリの助けを借りて、記録されたビデオで分析して計算されます。 離陸フレームと着陸フレームを手動で選択する必要があります。 ビデオは、ジャンプするプレーヤーから同じ位置と距離で前頭面の研究者によって記録されます。 参加者は、膝と腰を 90 度にして両手を腰に置いた静的な位置から開始し、飛行中および着陸中に膝を伸ばすことで、正しい垂直ジャンプを実行するように教えられます。 目標は、ジャンプで最大の高さを達成することです。 脚の全長 (最大底屈時の前腸骨棘からつま先まで) と膝を 90° に曲げた高さ (床から大転子まで垂直に測定) を測定し、アプリを使用して垂直ジャンプの高さを計算します。
ベースラインと4か月後
プログラムKinoveaで測定された動的外反母趾
時間枠:ベースラインと4か月後
選手は前頭面から、各選手の同じ位置で記録されます。 プレイヤーは連続して 3 回のジャンプを実行する必要があります。 その後、Kinovea プログラムを使用して、さまざまなジャンプの着地時に膝の外反が最も高くなる瞬間を分析します。
ベースラインと4か月後
運動追跡日記による治療遵守
時間枠:ベースラインから 4 か月後の調査研究の終了まで毎週
プレーヤーは、その週に対応するエクササイズを行ったかどうかを尋ねるシートに記入する必要があります。
ベースラインから 4 か月後の調査研究の終了まで毎週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sandra Sánchez、University of Alcalá, Madrid, Spain

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月10日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月23日

最初の投稿 (実際)

2022年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月2日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEIM/2021/6/130

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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