- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05206786
Efficacité de l'exercice de force Gluteus Maximus pour améliorer le contrôle postural dynamique chez les joueuses de basket-ball
Efficacité d'un programme de force spécifique du muscle grand fessier pour améliorer le contrôle postural dynamique chez les basketteuses
L'étude sera réalisée à la Faculté des sciences infirmières et de physiothérapie de l'Université d'Alcalá. L'étude a été approuvée par le Comité d'éthique de la recherche et de l'expérimentation animale de l'Université d'Alcalá. Au total, 92 basketteuses âgées de 12 à 25 ans seront sélectionnées et réparties au hasard dans deux groupes différents.
Le groupe témoin réalisera un entraînement préventif classique et le groupe expérimental réalisera un programme spécifique de renforcement du grand fessier en plus des exercices préventifs classiques.
Le traitement aura lieu pendant la saison du club de basket et durera 4 mois, de janvier à avril 2022.
L'objectif est d'évaluer l'efficacité de l'inclusion d'un programme spécifique de renforcement du grand fessier dans le travail préventif conventionnel pour améliorer la stabilité dynamique et réduire le taux de blessures et la douleur chez les basketteuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Madrid
-
Alcalá De Henares, Madrid, Espagne, 28801
- Sandra Sánchez
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de basket féminins appartenant à un club de sport.
- Joueurs de basket féminins entre 12 et 25 ans.
Critère d'exclusion:
- Blessures aiguës des membres inférieurs au début de l'étude.
- Chirurgie du membre inférieur l'année précédente.
- Blessures ou maladies qui empêchent la bonne exécution des tests d'évaluation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de contrôle. Travail préventif classique
|
Les joueuses du groupe témoin effectueront un travail préventif classique qui s'organise en 3 jours d'entraînement par semaine.
La première séance d'entraînement comprend des exercices préventifs de force et de proprioception.
Les équipes juniors et seniors (plus de 16 ans) feront également des exercices de pliométrie.
Lors de la deuxième séance d'entraînement, les joueurs feront des exercices de force préventifs avec une charge accrue par rapport à la séance précédente et des exercices de proprioception.
Les joueurs juniors et seniors effectueront également un travail anaérobie.
Lors de la troisième session, les joueurs effectueront des exercices de vitesse de réaction.
|
Expérimental: Groupe d'intervention. Programme spécifique de renforcement du grand fessier
|
Les joueuses du groupe témoin effectueront un travail préventif classique qui s'organise en 3 jours d'entraînement par semaine.
La première séance d'entraînement comprend des exercices préventifs de force et de proprioception.
Les équipes juniors et seniors (plus de 16 ans) feront également des exercices de pliométrie.
Lors de la deuxième séance d'entraînement, les joueurs feront des exercices de force préventifs avec une charge accrue par rapport à la séance précédente et des exercices de proprioception.
Les joueurs juniors et seniors effectueront également un travail anaérobie.
Lors de la troisième session, les joueurs effectueront des exercices de vitesse de réaction.
Les joueuses effectueront un travail de renforcement du grand fessier en plus du programme du groupe témoin. Parmi les quatre exercices suivants, le premier et le troisième seront effectués sur la première séance d'entraînement et les deuxième et quatrième exercices seront effectués sur la seconde. Le dosage sera de 2 séries de 10 répétitions pour chaque jambe.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de stabilité dynamique évalué par une version modifiée du Star Excursion Balance Test (SEBT). Pour cela, l'appareil Octobo-Balance sera utilisé.
Délai: Au départ et 4 mois plus tard
|
Cinq directions d'excursion du membre inférieur vont être analysées : antérieure (SEBT-A), médiale (SEBT-M), postérieure (SEBT-P), postéro-médiale (SEBT-PM) et postérolatérale (SEBT-PL), avec toutes ces directions d'excursion directions et la longueur des jambes de chaque joueur, nous en calculerons la somme.
Le système de l'appareil se compose d'un ruban à mesurer extensible aimanté à une plate-forme octogonale qui permet de mesurer les différentes directions.
Il y a un point marqué au milieu de l'octogone où les joueurs doivent poser correctement un de leurs pieds et pousser le ruban à mesurer avec l'autre.
Les joueurs devront aller le plus loin possible dans chaque direction sans toucher le sol ni lever le pied posé sur l'octogone.
Il y aura trois tentatives dans toutes les directions d'excursion, et cela sera fait pour chaque étape.
|
Au départ et 4 mois plus tard
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du taux de blessures des membres inférieurs mesuré avec un rapport quotidien sur les blessures
Délai: Quotidien de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude de recherche 4 mois plus tard
|
L'occurrence des blessures aux membres inférieurs sera enregistrée quotidiennement.
A cet effet, un responsable de chaque équipe, sous la supervision des chercheurs, remplira un rapport de blessure.
Ce rapport comprendra des informations de base sur la blessure, telles que l'emplacement, le côté du corps, le type et le mécanisme de la blessure et le moment de la blessure, ainsi que la survenue et la durée d'un arrêt de travail.
|
Quotidien de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude de recherche 4 mois plus tard
|
Modification de la douleur mesurée avec l'échelle visuelle analogique
Délai: Au départ et 4 mois plus tard
|
Les joueurs seront invités à coter de 0 à 10 leur douleur générale et leur douleur spécifique aux : cheville, genou, hanche et bas du dos.
|
Au départ et 4 mois plus tard
|
Hauteur de saut vertical à l'aide de l'application MyJump2
Délai: Au départ et 4 mois plus tard
|
Le saut vertical est calculé en l'analysant sur une vidéo enregistrée à l'aide de cette application.
Il est nécessaire de sélectionner manuellement le cadre de décollage et le cadre d'atterrissage.
Les vidéos seront enregistrées par les chercheurs dans le plan frontal dans la même position et à la même distance du joueur qui saute.
Les participants apprendront à effectuer un saut vertical correct, à partir d'une position statique avec les genoux et les hanches à 90º et les mains sur les hanches, ainsi qu'à étirer les genoux pendant le vol et l'atterrissage.
L'objectif est d'atteindre la hauteur maximale avec le saut.
La longueur totale de la jambe (de l'épine iliaque antérieure à la pointe des pieds en flexion plantaire maximale) et la hauteur avec les genoux fléchis à 90º (mesurée verticalement du sol au grand trochanter) seront mesurées pour calculer la hauteur des sauts verticaux à l'aide de l'application.
|
Au départ et 4 mois plus tard
|
Valgus dynamique du genou mesuré avec le programme Kinovea
Délai: Au départ et 4 mois plus tard
|
Les joueurs seront enregistrés depuis le plan frontal et dans la même position pour chaque joueur.
Les joueurs doivent effectuer trois sauts d'affilée.
Ensuite, avec le programme Kinovea, le moment où le valgus du genou le plus élevé se produit lors de la réception des différents sauts sera analysé.
|
Au départ et 4 mois plus tard
|
Adhésion au traitement grâce à un journal de suivi des exercices
Délai: Hebdomadaire de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude de recherche 4 mois plus tard
|
Les joueurs devront remplir une feuille dans laquelle il leur sera demandé s'ils ont fait ou non les exercices correspondants au cours de la semaine.
|
Hebdomadaire de la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude de recherche 4 mois plus tard
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra Sánchez, University of Alcalá, Madrid, Spain
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEIM/2021/6/130
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .