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Eficácia do exercício de força glúteo máximo para melhorar o controle postural dinâmico em jogadoras de basquete

2 de maio de 2022 atualizado por: Alexander Achalandabaso, University of Jaén

Efetividade de um Programa Específico de Força do Músculo Glúteo Máximo para Melhorar o Controle Postural Dinâmico em Atletas de Basquetebol Feminino

O estudo será realizado na Faculdade de Enfermagem e Fisioterapia da Universidade de Alcalá. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal da Universidade de Alcalá. Um total de 92 jogadoras de basquete com idades entre 12 e 25 anos serão selecionadas e randomizadas em dois grupos diferentes.

O grupo controle realizará um treino preventivo convencional e o grupo experimental realizará um programa de fortalecimento específico para glúteo máximo além dos exercícios preventivos convencionais.

O tratamento acontecerá durante a temporada do clube de basquete e terá duração de 4 meses, de janeiro a abril de 2022.

O objetivo é avaliar a eficácia da inclusão de um programa específico de força de glúteo máximo no trabalho preventivo convencional para melhorar a estabilidade dinâmica e reduzir o índice de lesões e dores em jogadoras de basquetebol feminino.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Espanha, 28801
        • Sandra Sánchez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadoras de basquete pertencentes a um clube esportivo.
  • Jogadoras de basquete feminino entre 12 e 25 anos.

Critério de exclusão:

  • Lesões agudas de membros inferiores no início do estudo.
  • Cirurgia no membro inferior no ano anterior.
  • Lesões ou doenças que impeçam a correta realização dos testes de avaliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle. Exercício preventivo convencional
As jogadoras do grupo de controle realizarão um trabalho preventivo convencional organizado em 3 dias de treinamento por semana. A primeira sessão de treinamento inclui exercícios preventivos de força e propriocepção. As equipas júnior e sénior (acima dos 16 anos) farão também exercícios pliométricos. Na segunda sessão de treinamento, os jogadores farão exercícios preventivos de força com carga aumentada em relação à sessão anterior e exercícios de propriocepção. Jogadores juniores e seniores também farão trabalho anaeróbico. Na terceira sessão, os jogadores realizarão exercícios de velocidade de reação.
Experimental: Grupo de intervenção. Programa específico de fortalecimento do glúteo máximo
As jogadoras do grupo de controle realizarão um trabalho preventivo convencional organizado em 3 dias de treinamento por semana. A primeira sessão de treinamento inclui exercícios preventivos de força e propriocepção. As equipas júnior e sénior (acima dos 16 anos) farão também exercícios pliométricos. Na segunda sessão de treinamento, os jogadores farão exercícios preventivos de força com carga aumentada em relação à sessão anterior e exercícios de propriocepção. Jogadores juniores e seniores também farão trabalho anaeróbico. Na terceira sessão, os jogadores realizarão exercícios de velocidade de reação.

As jogadoras realizarão um trabalho de fortalecimento do glúteo máximo, além do programa do grupo de controle. Dos quatro exercícios seguintes, o primeiro e o terceiro serão feitos na primeira sessão de treino e o segundo e o quarto exercícios serão feitos na segunda. A dosagem será de 2 séries de 10 repetições para cada perna.

  1. Clam Shell: Decúbito lateral com os joelhos e quadris dobrados, a perna de trabalho colocada em cima da outra. Separe este joelho enquanto os pés permanecem em contato.
  2. Ponte glútea unilateral: Decúbito dorsal com um pé apoiado no chão e joelho dobrado. Esta perna empurra o chão com o pé até que a pélvis seja levantada enquanto a outra perna permanece reta.
  3. Extensão de quadril quadrúpede com extensão de joelho: Quadrúpede nos antebraços. Endireite o quadril trazendo toda a perna para cima e para trás com a extensão do joelho.
  4. Extensão quadrúpede de quadril com joelho dobrado: Realizada como a anterior, mas nesta, o joelho da perna de trabalho é dobrado a 90º.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da estabilidade dinâmica avaliada por uma versão modificada do Star Excursion Balance Test (SEBT). Para isso, será utilizado o aparelho Octobo-Balance.
Prazo: Linha de base e 4 meses depois
Cinco direções de excursão do membro inferior serão analisadas: anterior (SEBT-A), medial (SEBT-M), posterior (SEBT-P), posteromedial (SEBT-PM) e posterolateral (SEBT-PL), com todas essas direções de excursão direções e o comprimento das pernas de cada jogador, calcularemos a soma delas. O sistema do dispositivo consiste em uma fita métrica extensível magnetizada a uma plataforma em forma de octógono que permite medir as diferentes direções. Há um ponto marcado no meio do octógono onde os jogadores devem colocar um dos pés corretamente e empurrar a fita métrica com o outro. Os jogadores terão que ir o mais longe possível em cada direção sem tocar o chão ou levantar o pé que está colocado no octógono. Haverá três tentativas em todos os sentidos da excursão, e será feita para cada perna.
Linha de base e 4 meses depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na taxa de lesões nos membros inferiores medida com um Relatório Diário de Lesões
Prazo: Diariamente desde o início até o final do estudo de pesquisa 4 meses depois
A ocorrência de lesões nos membros inferiores será registrada diariamente. Para tanto, um responsável por cada equipe, sob a supervisão dos pesquisadores, preencherá um boletim de lesão. Este relatório incluirá informações básicas sobre a lesão, como a localização, o lado do corpo, o tipo e o mecanismo da lesão e a hora da lesão, bem como a ocorrência e a duração da licença médica.
Diariamente desde o início até o final do estudo de pesquisa 4 meses depois
Alteração da dor medida com a Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base e 4 meses depois
Os jogadores serão solicitados a avaliar de 0 a 10 sua dor geral e sua dor específica em: tornozelo, joelho, quadril e região lombar.
Linha de base e 4 meses depois
Altura do salto vertical usando o aplicativo MyJump2
Prazo: Linha de base e 4 meses depois
O salto vertical é calculado analisando-o em um vídeo gravado com a ajuda deste aplicativo. É necessário selecionar manualmente o frame de decolagem e o frame de pouso. Os vídeos serão gravados pelos pesquisadores no plano frontal na mesma posição e distância do saltador. Os participantes serão ensinados a realizar um salto vertical correto, partindo de uma posição estática com joelhos e quadris a 90º e as mãos nos quadris, além de alongar os joelhos durante o voo e aterrissagem. O objetivo é atingir a altura máxima com o salto. O comprimento total da perna (da espinha ilíaca anterior até a ponta dos pés em flexão plantar máxima) e a altura com os joelhos flexionados a 90º (medida verticalmente do chão ao trocânter maior) serão medidos para calcular a altura dos saltos verticais com o auxílio do aplicativo.
Linha de base e 4 meses depois
Valgo dinâmico do joelho medido com o programa Kinovea
Prazo: Linha de base e 4 meses depois
Os jogadores serão registrados do plano frontal e na mesma posição para cada jogador. Os jogadores devem realizar três saltos seguidos. Posteriormente, com o programa Kinovea, será analisado o momento em que se produz o maior valgo do joelho na aterragem dos diferentes saltos.
Linha de base e 4 meses depois
Adesão ao tratamento por meio de um diário de rastreamento de exercícios
Prazo: Semanalmente desde o início até o final do estudo de pesquisa 4 meses depois
Os jogadores serão obrigados a preencher uma ficha na qual será solicitado se fizeram ou não os exercícios correspondentes durante a semana.
Semanalmente desde o início até o final do estudo de pesquisa 4 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Sánchez, University of Alcalá, Madrid, Spain

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEIM/2021/6/130

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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