- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05206786
Eine Gluteus-Maximus-Kraftübungseffektivität zur Verbesserung der dynamischen posturalen Kontrolle bei weiblichen Basketballspielern
Wirksamkeit eines spezifischen Kraftprogramms des Gluteus Maximus-Muskels zur Verbesserung der dynamischen posturalen Kontrolle bei weiblichen Basketballspielern
Die Studie wird an der Fakultät für Krankenpflege und Physiotherapie der Universität Alcalá durchgeführt. Die Studie wurde von der Ethikkommission für Tierforschung und Experimente der Universität Alcalá genehmigt. Insgesamt 92 Basketballspielerinnen im Alter zwischen 12 und 25 Jahren werden ausgewählt und zufällig in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt.
Die Kontrollgruppe führt ein konventionelles Präventivtraining und die Experimentalgruppe zusätzlich zu den konventionellen Präventivübungen ein spezifisches Kräftigungsprogramm für den großen Gesäßmuskel durch.
Die Behandlung findet während der Saison des Basketballclubs statt und dauert 4 Monate, von Januar bis April 2022.
Ziel ist es, die Wirksamkeit der Einbeziehung eines spezifischen Gluteus-Maximus-Kraftprogramms in die konventionelle Präventionsarbeit zur Verbesserung der dynamischen Stabilität und zur Verringerung der Verletzungsrate und Schmerzen bei Basketballspielerinnen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Madrid
-
Alcalá De Henares, Madrid, Spanien, 28801
- Sandra Sánchez
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Basketballspieler, die einem Sportverein angehören.
- Basketballspielerinnen zwischen 12 und 25 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Akute Verletzungen der unteren Extremitäten zu Beginn der Studie.
- Operation an der unteren Extremität im Vorjahr.
- Verletzungen oder Krankheiten, die die korrekte Durchführung der Bewertungstests verhindern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrollgruppe. Konventionelles präventives Training
|
Spielerinnen in der Kontrollgruppe werden eine konventionelle Präventionsarbeit leisten, die in 3 Trainingstagen pro Woche organisiert ist.
Die erste Trainingseinheit beinhaltet präventive Kraft- und Propriozeptionsübungen.
Junior- und Senior-Teams (über 16 Jahre) werden auch plyometrische Übungen machen.
In der zweiten Trainingseinheit werden präventive Kraftübungen mit erhöhter Belastung im Vergleich zur vorherigen Einheit und Propriozeptionsübungen durchgeführt.
Junior- und Senior-Spieler werden auch anaerobe Arbeit leisten.
In der dritten Sitzung führen die Spieler Reaktionsgeschwindigkeitsübungen durch.
|
|
Experimental: Interventionsgruppe. Spezifisches Programm zur Stärkung des Gluteus maximus
|
Spielerinnen in der Kontrollgruppe werden eine konventionelle Präventionsarbeit leisten, die in 3 Trainingstagen pro Woche organisiert ist.
Die erste Trainingseinheit beinhaltet präventive Kraft- und Propriozeptionsübungen.
Junior- und Senior-Teams (über 16 Jahre) werden auch plyometrische Übungen machen.
In der zweiten Trainingseinheit werden präventive Kraftübungen mit erhöhter Belastung im Vergleich zur vorherigen Einheit und Propriozeptionsübungen durchgeführt.
Junior- und Senior-Spieler werden auch anaerobe Arbeit leisten.
In der dritten Sitzung führen die Spieler Reaktionsgeschwindigkeitsübungen durch.
Weibliche Spieler werden zusätzlich zum Kontrollgruppenprogramm ein Training zur Stärkung des Gluteus maximus durchführen. Von den folgenden vier Übungen werden die erste und die dritte in der ersten Trainingseinheit und die zweite und die vierte Übung in der zweiten durchgeführt. Die Dosierung beträgt 2 Sätze mit 10 Wiederholungen für jedes Bein.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dynamische Stabilitätsänderung, bewertet durch eine modifizierte Version des Star Excursion Balance Test (SEBT). Dazu wird ein Octobo-Balance-Gerät verwendet.
Zeitfenster: Baseline und 4 Monate später
|
Es werden fünf Exkursionsrichtungen der unteren Extremitäten analysiert: anterior (SEBT-A), medial (SEBT-M), posterior (SEBT-P), posteromedial (SEBT-PM) und posterolateral (SEBT-PL), mit all diesen Exkursionen Richtungen und die Beinlänge jedes Spielers berechnen wir die Summe davon.
Das Gerätesystem besteht aus einem sich erstreckenden Maßband, das auf einer achteckigen Plattform magnetisiert ist, die es ermöglicht, die verschiedenen Richtungen zu messen.
In der Mitte des Achtecks befindet sich ein markierter Punkt, an dem die Spieler einen Fuß richtig aufsetzen und mit dem anderen das Maßband schieben müssen.
Die Spieler müssen so weit wie möglich in jede Richtung gehen, ohne den Boden zu berühren oder den Fuß anzuheben, der auf dem Achteck steht.
Es werden drei Versuche in alle Exkursionsrichtungen unternommen, und zwar für jede Etappe.
|
Baseline und 4 Monate später
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Rate von Verletzungen der unteren Gliedmaßen, gemessen mit einem täglichen Verletzungsbericht
Zeitfenster: Täglich ab Studienbeginn bis zum Ende der Forschungsstudie 4 Monate später
|
Das Auftreten von Verletzungen der unteren Gliedmaßen wird täglich aufgezeichnet.
Zu diesem Zweck füllt ein Verantwortlicher jedes Teams unter Aufsicht der Forscher einen Verletzungsbericht aus.
Dieser Bericht enthält grundlegende Informationen über die Verletzung, wie den Ort, die Körperseite, die Art und den Mechanismus der Verletzung und den Zeitpunkt der Verletzung sowie das Vorliegen und die Dauer einer Krankschreibung.
|
Täglich ab Studienbeginn bis zum Ende der Forschungsstudie 4 Monate später
|
|
Schmerzänderung gemessen mit der Visual Analogue Scale
Zeitfenster: Baseline und 4 Monate später
|
Die Spieler werden gebeten, ihre allgemeinen Schmerzen und ihre spezifischen Schmerzen in: Knöchel, Knie, Hüfte und unterem Rücken mit 0 bis 10 zu bewerten.
|
Baseline und 4 Monate später
|
|
Vertikale Sprunghöhe mit der App MyJump2
Zeitfenster: Baseline und 4 Monate später
|
Der vertikale Sprung wird mithilfe dieser App anhand eines aufgezeichneten Videos berechnet.
Der Startrahmen und der Landerahmen müssen manuell ausgewählt werden.
Videos werden von den Forschern in der Frontalebene in derselben Position und Entfernung zum springenden Spieler aufgenommen.
Den Teilnehmern wird beigebracht, einen korrekten vertikalen Sprung auszuführen, ausgehend von einer statischen Position mit Knien und Hüften in 90º und den Händen auf den Hüften, sowie das Strecken der Knie während des Fluges und der Landung.
Ziel ist es, mit dem Sprung die maximale Höhe zu erreichen.
Die Gesamtbeinlänge (von der Spina iliaca anterior bis zu den Zehenspitzen in maximaler Plantarflexion) und die Höhe mit gebeugten Knien bei 90º (vertikal vom Boden bis zum Trochanter major gemessen) werden gemessen, um die Höhe vertikaler Sprünge mit Hilfe der App zu berechnen.
|
Baseline und 4 Monate später
|
|
Dynamischer Knie-Valgus gemessen mit dem Programm Kinovea
Zeitfenster: Baseline und 4 Monate später
|
Die Spieler werden von der Frontalebene und in der gleichen Position für jeden Spieler aufgezeichnet.
Die Spieler müssen drei Sprünge hintereinander ausführen.
Anschließend wird mit dem Kinovea-Programm der Moment analysiert, in dem der höchste Knie-Valgus bei der Landung der verschiedenen Sprünge erzeugt wird.
|
Baseline und 4 Monate später
|
|
Therapietreue durch ein Übungstagebuch
Zeitfenster: Wöchentlich vom Studienbeginn bis zum Ende der Forschungsstudie 4 Monate später
|
Die Spieler müssen ein Blatt ausfüllen, in dem sie gefragt werden, ob sie die entsprechenden Übungen während der Woche gemacht haben oder nicht.
|
Wöchentlich vom Studienbeginn bis zum Ende der Forschungsstudie 4 Monate später
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sandra Sánchez, University of Alcalá, Madrid, Spain
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CEIM/2021/6/130
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .