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デュアル タスク タイムアップ アンド ゴー テスト (認知) と 3 m 後方歩行テストの比較

2022年1月23日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

地域在住の脳卒中患者におけるデュアルタスク時限取得およびゴー テスト (認知) および 3 m 後方バック テストの心理測定評価

最近使用された 2 つのバランス評価ツールがかなりの注目を集めています: デュアルタスク タイムアップ アンド ゴー テスト (認知) (DTUG) と 3 m 後方歩行テスト (3MBWT)。 この研究の目的は、臨床的に証明された 2 つのバランス評価ツールの心理測定特性を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中後の歩行バランスを評価するために使用される一次元スケールと多次元スケールがあります。 一次元スケール (DTUG、3MBWT) は、臨床診療や基本的なバランスの問題のスクリーニングに役立ちます。 最近使用された 2 つのバランス評価ツールがかなりの注目を集めています: デュアルタスク タイムアップ アンド ゴー テスト (認知) (DTUG) と 3 m 後方歩行テスト (3MBWT)。 この研究の目的は、臨床的に証明された 2 つのバランス評価ツールの心理測定特性を比較することです。 この研究では、2 つのテストの構成概念妥当性、同時妥当性、信頼性、およびカットオフ スコア (転倒リスクを決定するため) が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:05547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • 募集
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 副調査官:
          • Fatma EKEN, MSc
        • 副調査官:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • 副調査官:
          • Sevda Adar, MD
        • 副調査官:
          • Ümit Dündar, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての参加者は、理学療法およびリハビリテーションポリクリニックで入院または外来治療を受ける脳卒中患者で構成されます。 査定は全て対面で行います。 脳卒中を少なくとも6か月経験した50〜85歳の男性と女性が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • -研究の少なくとも6か月前の片側性片麻痺を伴う単回脳卒中、
  • 50~85歳の年齢層であること
  • 歩行補助具の有無にかかわらず、少なくとも 10 メートルは自力で歩くことができます。
  • 標準化されたミニメンタル テストで 24 ポイント以上を取得する
  • 二段階の命令に従い、引き算ができるようになることです。

除外基準:

  • バランスと歩行に影響を与える可能性のある追加の整形外科的または神経学的疾患の存在、
  • 矯正されていない視力と聴力の問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュアルタスク タイムアップ アンド ゴー テスト (認知)
時間枠:5分
認知と運動の課題を同時に行い、バランスと機能的可動性を評価します。 テストの認知タスクは 3 シリーズの減算ですが、TUG テストは運動タスクです。 パフォーマンスは秒単位で記録されます。
5分
3m後方歩行試験
時間枠:5分
転倒リスクとバランスを評価するために使用されます。 これは、3 メートルの距離を逆方向に何秒で歩けるかを計算したものです。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD、AFSU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月2日

一次修了 (予想される)

2023年1月2日

研究の完了 (予想される)

2024年1月2日

試験登録日

最初に提出

2022年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月23日

最初の投稿 (実際)

2022年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月23日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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