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Vergleich von Dual-Task-Timed-Up-and-Go-Test (kognitiv) und 3-m-Gehtest rückwärts

23. Januar 2022 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Psychometrische Auswertung des zeitgesteuerten Aufsteh- und Gehtests mit zwei Aufgaben (kognitiv) und des 3-m-Rückwärts-Rückwärtstests bei in der Gemeinschaft lebenden Personen mit Schlaganfall

Zwei Instrumente zur Gleichgewichtsbewertung, die kürzlich verwendet wurden, haben beträchtliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen: der Dual-Task Timed Up and Go Test (cognitive) (DTUG) und der 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Das Ziel dieser Studie ist es, die psychometrischen Eigenschaften zweier klinisch erprobter Gleichgewichtsbewertungsinstrumente zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt eindimensionale und mehrdimensionale Skalen, die verwendet werden, um die Gangbalance nach einem Schlaganfall zu bewerten. Eindimensionale Skalen (DTUG, 3MBWT) können in der klinischen Praxis und beim Screening auf grundlegende Gleichgewichtsprobleme nützlich sein. Zwei Instrumente zur Gleichgewichtsbewertung, die kürzlich verwendet wurden, haben beträchtliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen: der Dual-Task Timed Up and Go Test (cognitive) (DTUG) und der 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Das Ziel dieser Studie ist es, die psychometrischen Eigenschaften zweier klinisch erprobter Gleichgewichtsbewertungsinstrumente zu vergleichen. In der Studie werden Konstruktvalidität, gleichzeitige Validität, Reliabilität und Cut-off-Score (zur Bestimmung des Sturzrisikos) der beiden Tests berechnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Unterermittler:
          • Fatma EKEN, MSc
        • Unterermittler:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • Unterermittler:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Unterermittler:
          • Ümit DÜNDAR, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer werden Schlaganfallpatienten sein, die stationär oder ambulant in der Poliklinik für Physiotherapie und Rehabilitation behandelt werden. Alle Bewertungen werden von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. In die Studie werden Männer und Frauen im Alter von 50-85 Jahren eingeschlossen, die seit mindestens 6 Monaten einen Schlaganfall erlitten haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einzelner Schlaganfall mit einseitiger Hemiparese mindestens 6 Monate vor der Studie,
  • Seien Sie in der Altersgruppe von 50-85 Jahren
  • Mindestens 10 Meter selbstständig mit oder ohne Gehhilfe gehen können,
  • Mindestens 24 Punkte beim standardisierten Mini-Mental-Test erreichen
  • Es soll in der Lage sein, zweistufigen Befehlen zu folgen und Subtraktionen durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein zusätzlicher orthopädischer oder neurologischer Erkrankungen, die das Gleichgewicht und das Gehen beeinträchtigen können,
  • Unkorrigierte Seh- und Hörprobleme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual-Task-Timed-Up-and-Go-Test (kognitiv)
Zeitfenster: 5 Minuten
Es bewertet Gleichgewicht und funktionelle Mobilität bei gleichzeitiger kognitiver und motorischer Aufgabe. Die kognitive Aufgabe des Tests ist die 3er-Subtraktion, während der TUG-Test die motorische Aufgabe ist. Die Leistung wird in Sekunden aufgezeichnet.
5 Minuten
3-m-Rückwärtsgehtest
Zeitfenster: 5 Minuten
Es wird verwendet, um das Sturzrisiko und das Gleichgewicht zu beurteilen. Es wird berechnet, in wie vielen Sekunden eine Person eine markierte Strecke von 3 Metern rückwärts gehen kann.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

2. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/534

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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