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Comparação entre o teste Timed Up and Go de dupla tarefa (cognitivo) e o teste de caminhada de 3 m para trás

23 de janeiro de 2022 atualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Avaliação psicométrica do teste de levantar e andar cronometrado de dupla tarefa (cognitivo) e teste de 3 m para trás em indivíduos com AVC residentes na comunidade

Duas ferramentas de avaliação de equilíbrio que têm sido usadas recentemente têm atraído atenção considerável: o Teste de Levantar e Andar de Tarefa Dupla (cognitivo) (DTUG) e o Teste de Caminhada de 3m para Trás (3MBWT). O objetivo deste estudo é comparar as propriedades psicométricas de duas ferramentas de avaliação do equilíbrio clinicamente comprovadas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Existem escalas unidimensionais e multidimensionais utilizadas para avaliar o equilíbrio da marcha após o AVC. Escalas unidimensionais (DTUG, 3MBWT) podem ser úteis na prática clínica e na triagem de problemas básicos de equilíbrio. Duas ferramentas de avaliação de equilíbrio que têm sido usadas recentemente têm atraído atenção considerável: o Teste de Levantar e Andar de Tarefa Dupla (cognitivo) (DTUG) e o Teste de Caminhada de 3m para Trás (3MBWT). O objetivo deste estudo é comparar as propriedades psicométricas de duas ferramentas de avaliação do equilíbrio clinicamente comprovadas. No estudo, serão calculadas a validade de construto, validade concorrente, confiabilidade e pontuação de corte (para determinação do risco de queda) dos dois testes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Número de telefone: 05547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Locais de estudo

  • Peru
      • Afyonkarahisar, Peru, 03030
        • Recrutamento
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Subinvestigador:
          • Fatma EKEN, MSc
        • Subinvestigador:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • Subinvestigador:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Subinvestigador:
          • Ümit DÜNDAR, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os participantes serão indivíduos com AVC que recebem tratamento hospitalar ou ambulatorial na Policlínica de Fisioterapia e Reabilitação. Todas as avaliações serão feitas presencialmente. Serão incluídos no estudo homens e mulheres com idade entre 50 e 85 anos que tiveram um AVC por pelo menos 6 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC único com hemiparesia unilateral pelo menos 6 meses antes do estudo,
  • Estar na faixa etária de 50 a 85 anos
  • Capaz de caminhar pelo menos 10 metros de forma independente com ou sem auxílio para caminhar,
  • Obter pelo menos 24 pontos no Mini-Teste Mental Padronizado
  • É ser capaz de seguir comandos de dois estágios e realizar subtrações.

Critério de exclusão:

  • Presença de doenças ortopédicas ou neurológicas adicionais que possam afetar o equilíbrio e a marcha,
  • Ter problemas de visão e audição não corrigidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de dupla tarefa cronometrado para cima e para frente (cognitivo)
Prazo: 5 minutos
Avalia o equilíbrio e a mobilidade funcional com uma tarefa cognitiva e motora simultânea. A tarefa cognitiva do teste é a subtração de 3 séries, enquanto o teste TUG é a tarefa motora. O desempenho é registrado em segundos.
5 minutos
Teste de caminhada de 3 m para trás
Prazo: 5 minutos
É usado para avaliar risco de queda e equilíbrio. É calculado em quantos segundos um indivíduo pode andar para trás uma distância marcada de 3 metros.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

2 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

2 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/534

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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