- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05211349
Jämförelse av Dual-Task Timed Up and Go Test (kognitivt) och 3-m Backwards Walk Test
23 januari 2022 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Psykometrisk utvärdering av Dual Task Timed Reset och Gå-test (kognitivt) och 3-m baklängestest hos individer som bor i samhället
Två balansbedömningsverktyg som har använts nyligen har väckt stor uppmärksamhet: Dual-Task Timed Up and Go-testet (kognitivt) (DTUG) och 3-m Backward Walk Test (3MBWT).
Syftet med denna studie är att jämföra de psykometriska egenskaperna hos två kliniskt bevisade balansbedömningsverktyg.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det finns endimensionella och flerdimensionella skalor som används för att utvärdera gångbalans efter stroke.
Unidimensionella skalor (DTUG, 3MBWT) kan vara användbara i klinisk praxis och vid screening för grundläggande balansproblem.
Två balansbedömningsverktyg som har använts nyligen har väckt stor uppmärksamhet: Dual-Task Timed Up and Go-testet (kognitivt) (DTUG) och 3-m Backward Walk Test (3MBWT).
Syftet med denna studie är att jämföra de psykometriska egenskaperna hos två kliniskt bevisade balansbedömningsverktyg.
I studien kommer konstruktionsvaliditet, samtidig validitet, reliabilitet och cut-off-poäng (för att bestämma fallrisk) för de två testerna att beräknas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-post: ethorata@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
- Rekrytering
- Afyonkarahisar Health Science University
-
Kontakt:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-post: ethorata@gmail.com
-
Huvudutredare:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Underutredare:
- Fatma EKEN, MSc
-
Underutredare:
- Hilal YEŞİL, PhD
-
Underutredare:
- Sevda Adar, MD
-
Underutredare:
- Ümit Dündar, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Samtliga deltagare kommer att bestå av strokeindivider som får sluten- eller öppenvård i Sjukgymnastik- och rehabiliteringspolikliniken.
Alla bedömningar kommer att göras ansikte mot ansikte.
Män och kvinnor i åldern 50-85 år som har haft en stroke i minst 6 månader kommer att ingå i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Enstaka stroke med unilateral hemipares minst 6 månader före studien,
- Vara i åldersspannet 50-85 år
- Kunna gå minst 10 meter självständigt med eller utan gånghjälp,
- Få minst 24 poäng från det standardiserade mini-mentala testet
- Det är att kunna följa tvåstegskommandon och utföra subtraktion.
Exklusions kriterier:
- Närvaro av ytterligare ortopediska eller neurologiska sjukdomar som kan påverka balans och gång,
- Har okorrigerade syn- och hörselproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dual-Task Timed Up and Go-test (kognitiv)
Tidsram: 5 minuter
|
Den utvärderar balans och funktionell rörlighet med en samtidig kognitiv och motorisk uppgift.
Testets kognitiva uppgift är 3-serie subtraktion, medan TUG-testet är den motoriska uppgiften.
Prestanda spelas in på sekunder.
|
5 minuter
|
|
3-m bakåtgångstest
Tidsram: 5 minuter
|
Den används för att bedöma fallrisk och balans.
Det beräknas i hur många sekunder en individ kan gå baklänges en markerad sträcka på 3 meter.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
2 januari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
2 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2022
Första postat (Faktisk)
27 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/534
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .