Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Dual-Task Timed Up and Go Test (kognitivt) och 3-m Backwards Walk Test

23 januari 2022 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Psykometrisk utvärdering av Dual Task Timed Reset och Gå-test (kognitivt) och 3-m baklängestest hos individer som bor i samhället

Två balansbedömningsverktyg som har använts nyligen har väckt stor uppmärksamhet: Dual-Task Timed Up and Go-testet (kognitivt) (DTUG) och 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Syftet med denna studie är att jämföra de psykometriska egenskaperna hos två kliniskt bevisade balansbedömningsverktyg.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det finns endimensionella och flerdimensionella skalor som används för att utvärdera gångbalans efter stroke. Unidimensionella skalor (DTUG, 3MBWT) kan vara användbara i klinisk praxis och vid screening för grundläggande balansproblem. Två balansbedömningsverktyg som har använts nyligen har väckt stor uppmärksamhet: Dual-Task Timed Up and Go-testet (kognitivt) (DTUG) och 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Syftet med denna studie är att jämföra de psykometriska egenskaperna hos två kliniskt bevisade balansbedömningsverktyg. I studien kommer konstruktionsvaliditet, samtidig validitet, reliabilitet och cut-off-poäng (för att bestämma fallrisk) för de två testerna att beräknas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
        • Rekrytering
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Underutredare:
          • Fatma EKEN, MSc
        • Underutredare:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • Underutredare:
          • Sevda Adar, MD
        • Underutredare:
          • Ümit Dündar, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samtliga deltagare kommer att bestå av strokeindivider som får sluten- eller öppenvård i Sjukgymnastik- och rehabiliteringspolikliniken. Alla bedömningar kommer att göras ansikte mot ansikte. Män och kvinnor i åldern 50-85 år som har haft en stroke i minst 6 månader kommer att ingå i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Enstaka stroke med unilateral hemipares minst 6 månader före studien,
  • Vara i åldersspannet 50-85 år
  • Kunna gå minst 10 meter självständigt med eller utan gånghjälp,
  • Få minst 24 poäng från det standardiserade mini-mentala testet
  • Det är att kunna följa tvåstegskommandon och utföra subtraktion.

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av ytterligare ortopediska eller neurologiska sjukdomar som kan påverka balans och gång,
  • Har okorrigerade syn- och hörselproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dual-Task Timed Up and Go-test (kognitiv)
Tidsram: 5 minuter
Den utvärderar balans och funktionell rörlighet med en samtidig kognitiv och motorisk uppgift. Testets kognitiva uppgift är 3-serie subtraktion, medan TUG-testet är den motoriska uppgiften. Prestanda spelas in på sekunder.
5 minuter
3-m bakåtgångstest
Tidsram: 5 minuter
Den används för att bedöma fallrisk och balans. Det beräknas i hur många sekunder en individ kan gå baklänges en markerad sträcka på 3 meter.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

2 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

2 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2022

Första postat (Faktisk)

27 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera