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Confronto tra il test Timed Up and Go Dual-Task (cognitivo) e il test del cammino all'indietro di 3 m

23 gennaio 2022 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Valutazione psicometrica del test di alzarsi e andare a tempo a doppia attività (cognitivo) e del test all'indietro di 3 m in soggetti con ictus che vivono in comunità

Due strumenti di valutazione dell'equilibrio che sono stati utilizzati di recente hanno attirato una notevole attenzione: il Dual-Task Timed Up and Go Test (cognitive) (DTUG) e il 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Lo scopo di questo studio è confrontare le proprietà psicometriche di due strumenti di valutazione dell'equilibrio clinicamente testati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esistono scale unidimensionali e multidimensionali utilizzate per valutare l'equilibrio dell'andatura dopo l'ictus. Le scale unidimensionali (DTUG, 3MBWT) possono essere utili nella pratica clinica e nello screening dei problemi di equilibrio di base. Due strumenti di valutazione dell'equilibrio che sono stati utilizzati di recente hanno attirato una notevole attenzione: il Dual-Task Timed Up and Go Test (cognitive) (DTUG) e il 3-m Backward Walk Test (3MBWT). Lo scopo di questo studio è confrontare le proprietà psicometriche di due strumenti di valutazione dell'equilibrio clinicamente testati. Nello studio verranno calcolati la validità di costrutto, la validità concorrente, l'affidabilità e il punteggio limite (per la determinazione del rischio di caduta) dei due test.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numero di telefono: 05547759663
  • Email: ethorata@gmail.com

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Reclutamento
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Fatma EKEN, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • Sub-investigatore:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ümit DÜNDAR, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti saranno costituiti da persone colpite da ictus che ricevono cure ospedaliere o ambulatoriali nel Policlinico di Terapia Fisica e Riabilitazione. Tutte le valutazioni saranno fatte faccia a faccia. Saranno inclusi nello studio uomini e donne di età compresa tra 50 e 85 anni che hanno avuto un ictus per almeno 6 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus singolo con emiparesi unilaterale almeno 6 mesi prima dello studio,
  • Essere nella fascia di età di 50-85 anni
  • In grado di camminare per almeno 10 metri indipendentemente con o senza un ausilio per la deambulazione,
  • Ottenere almeno 24 punti dal Mini-Mental Test standardizzato
  • È essere in grado di seguire i comandi in due fasi ed eseguire la sottrazione.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di ulteriori malattie ortopediche o neurologiche che possono influenzare l'equilibrio e la deambulazione,
  • Avere problemi di vista e udito non corretti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dual-Task Timed Up and Go Test (cognitivo)
Lasso di tempo: 5 minuti
Valuta l'equilibrio e la mobilità funzionale con un compito cognitivo e motorio simultaneo. Il compito cognitivo del test è la sottrazione di 3 serie, mentre il test TUG è il compito motorio. Le prestazioni vengono registrate in secondi.
5 minuti
Test del cammino all'indietro di 3 m
Lasso di tempo: 5 minuti
Viene utilizzato per valutare il rischio di caduta e l'equilibrio. Si calcola in quanti secondi un individuo può camminare all'indietro per una distanza marcata di 3 metri.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

2 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

2 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/534

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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