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双任务计时起步测试(认知)与 3 米向后步行测试的比较

2022年1月23日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

双任务定时起床和去测试(认知)和 3 米向后回测社区居住中风个体的心理评估

最近使用的两种平衡评估工具引起了相当大的关注:双任务计时起步测试(认知)(DTUG) 和 3 米向后步行测试 (3MBWT)。 本研究的目的是比较两种经过临床验证的平衡评估工具的心理测量特性。

研究概览

详细说明

有单维和多维量表用于评估中风后的步态平衡。 一维量表(DTUG、3MBWT)可用于临床实践和筛查基本平衡问题。 最近使用的两种平衡评估工具引起了相当大的关注:双任务计时起步测试(认知)(DTUG) 和 3 米向后步行测试 (3MBWT)。 本研究的目的是比较两种经过临床验证的平衡评估工具的心理测量特性。 在研究中,将计算两个测试的结构效度、同时效度、可靠性和截止分数(用于确定跌倒风险)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 电话号码:05547759663
  • 邮箱:ethorata@gmail.com

学习地点

      • Afyonkarahisar、火鸡、03030
        • 招聘中
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 副研究员:
          • Fatma EKEN, MSc
        • 副研究员:
          • Hilal YEŞİL, PhD
        • 副研究员:
          • Sevda Adar, MD
        • 副研究员:
          • Ümit Dündar, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有参与者都将包括在物理治疗和康复综合诊所接受住院或门诊治疗的中风患者。 所有评估都将面对面进行。 研究中将包括中风至少 6 个月的 50-85 岁男性和女性。

描述

纳入标准:

  • 研究前至少 6 个月出现单侧偏瘫的单次中风,
  • 年龄在50-85岁之间
  • 不论是否借助助行器,都能独立行走至少10米,
  • 从标准化迷你心理测验中获得至少 24 分
  • 就是能够跟随二段指令,进行减法。

排除标准:

  • 存在可能影响平衡和行走的其他骨科或神经系统疾病,
  • 有未矫正的视力和听力问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双任务计时 Up and Go 测试(认知)
大体时间:5分钟
它通过同时进行的认知和运动任务评估平衡和功能移动性。 测试的认知任务是3系列减法,而TUG测试是运动任务。 性能以秒为单位记录。
5分钟
3 米向后步行测试
大体时间:5分钟
它用于评估跌倒风险和平衡。 它计算的是一个人可以向后走 3 米的标记距离,需要多少秒。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD、AFSU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月2日

初级完成 (预期的)

2023年1月2日

研究完成 (预期的)

2024年1月2日

研究注册日期

首次提交

2022年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月23日

首次发布 (实际的)

2022年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月23日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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