Сравнение двухзадачного теста на время вверх и вперед (когнитивный) и теста ходьбы назад на 3 м
23 января 2022 г. обновлено: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Психометрическая оценка двойного теста на время вставай и иди (когнитивный) и 3-метрового обратного теста у лиц, перенесших инсульт в амбулаторных условиях
Два инструмента оценки баланса, которые использовались в последнее время, привлекли значительное внимание: двойной тест на время вверх и вперед (когнитивный) (DTUG) и тест ходьбы назад на 3 м (3MBWT).
Целью данного исследования является сравнение психометрических свойств двух клинически проверенных инструментов оценки баланса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Существуют одномерные и многомерные шкалы, используемые для оценки баланса походки после инсульта.
Одномерные шкалы (DTUG, 3MBWT) могут быть полезны в клинической практике и при скрининге основных проблем с равновесием.
Два инструмента оценки баланса, которые использовались в последнее время, привлекли значительное внимание: двойной тест на время вверх и вперед (когнитивный) (DTUG) и тест ходьбы назад на 3 м (3MBWT).
Целью данного исследования является сравнение психометрических свойств двух клинически проверенных инструментов оценки баланса.
В ходе исследования будут рассчитаны конструктная валидность, параллельная валидность, надежность и пороговая оценка (для определения риска падения) двух тестов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Номер телефона: 05547759663
- Электронная почта: ethorata@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Afyonkarahisar, Турция, 03030
- Рекрутинг
- Afyonkarahisar Health Science University
-
Контакт:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Номер телефона: 05547759663
- Электронная почта: ethorata@gmail.com
-
Главный следователь:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Младший исследователь:
- Fatma EKEN, MSc
-
Младший исследователь:
- Hilal YEŞİL, PhD
-
Младший исследователь:
- Sevda Adar, MD
-
Младший исследователь:
- Ümit Dündar, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все участники будут состоять из людей, перенесших инсульт, которые проходят стационарное или амбулаторное лечение в Поликлинике физиотерапии и реабилитации.
Все оценки будут проводиться лицом к лицу.
В исследование будут включены мужчины и женщины в возрасте 50-85 лет, перенесшие инсульт в течение не менее 6 месяцев.
Описание
Критерии включения:
- Однократный инсульт с односторонним гемипарезом не менее чем за 6 мес до исследования,
- Быть в возрастном диапазоне 50-85 лет
- Способен пройти не менее 10 метров самостоятельно с помощью или без помощи при ходьбе,
- Получение не менее 24 баллов по стандартизированному мини-ментальному тесту
- Это должно быть в состоянии следовать двухэтапным командам и выполнять вычитание.
Критерий исключения:
- Наличие дополнительных ортопедических или неврологических заболеваний, которые могут повлиять на равновесие и ходьбу,
- Наличие нескорректированных проблем со зрением и слухом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Двойной тест Timed Up and Go Test (познавательный)
Временное ограничение: 5 минут
|
Он оценивает баланс и функциональную подвижность с одновременной когнитивной и двигательной задачей.
Когнитивной задачей теста является вычитание из 3-х рядов, а теста TUG — двигательная задача.
Производительность записывается в секундах.
|
5 минут
|
|
Тест ходьбы назад на 3 м
Временное ограничение: 5 минут
|
Он используется для оценки риска падения и равновесия.
Подсчитывается, за сколько секунд человек может пройти назад отмеченное расстояние в 3 метра.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
2 января 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
2 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/534
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .