中咽頭がんにおける苦味受容体
2023年3月14日 更新者：Thomas Hummel
中咽頭癌における苦味受容体の発現
この作業の目的は、p16 陽性および陰性の中咽頭癌における苦味受容体の発現を調査することです (健康な局所組織と比較して)。
調査の概要
詳細な説明
目標設定 この作業の目的は、p16 陽性および陰性の中咽頭癌における苦味受容体の発現を調査することです (健康な局所組織と比較して)。
仮説は、中咽頭癌がTAS2Rを発現し、それらの刺激がアポトーシスを誘導できるというものです。 腫瘍細胞における特定のTAS2Rの発現低下は、苦味リガンドによる刺激によるアポトーシスからの保護を表している可能性があります。 あるいは、苦味受容体の多型が発現とは無関係に機能に影響を与える可能性があります。 一般的な苦味感受性の問題をより詳細に解決するために、研究者は被験者に苦味テストを実施することを計画しています.
方法論 これはパイロット研究であるため、研究者は被験者数を p-16 陽性および陰性の中咽頭扁平上皮癌の患者 10 人、急性再発性扁桃炎または咽頭の他の良性病変の患者 10 人に制限します。 発現分析は、qPCR およびおそらく免疫組織化学的方法を使用して実行されます。 味覚テストには味覚ストリップが使用されます。
認知的関心 この研究の結果は、中咽頭癌およびおそらくすべての TAS2R 発現癌の病態生理学に重要な洞察を提供するでしょう。 さらに、この研究とさらなる研究は、このグループの疾患に対する新しい治療法の理論的基礎を生み出すことができます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saxony
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Dresden、Saxony、ドイツ
- 募集
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
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コンタクト：
- Thomas Hummel, Prof.
- 電話番号：0351 458-2118
- メール：thomas.hummel@tu-dresden.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者グループの中咽頭 SCC
- すべての署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月23日
一次修了 (予想される)
2025年2月1日
研究の完了 (予想される)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月26日
最初の投稿 (実際)
2022年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月14日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。