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Recettori del gusto amaro nel cancro dell'orofaringe

14 marzo 2023 aggiornato da: Thomas Hummel

Espressione dei recettori del gusto amaro nel carcinoma dell'orofaringe

Lo scopo di questo lavoro è indagare l'espressione dei recettori del gusto amaro nei carcinomi orofaringei positivi e negativi per p16 (rispetto al tessuto locale sano).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Impostazione degli obiettivi Lo scopo di questo lavoro è quello di indagare l'espressione dei recettori del gusto amaro nei carcinomi orofaringei positivi e negativi per p16 (rispetto al tessuto locale sano).

L'ipotesi è che i carcinomi orofaringei esprimano TAS2R e che la loro stimolazione possa indurre apoptosi. La minore espressione di alcuni TAS2R nelle cellule tumorali potrebbe rappresentare una protezione dall'apoptosi mediante stimolazione con i ligandi amari. In alternativa, potrebbero verificarsi polimorfismi dei recettori del gusto amaro, che possono influenzare la loro funzione indipendentemente dall'espressione. Per affrontare la questione della sensibilità generale all'amaro in modo più dettagliato, i ricercatori stanno progettando di eseguire un test del gusto amaro sui soggetti del test.

metodologia Poiché si tratta di uno studio pilota, i ricercatori limitano il numero di soggetti a 10 pazienti con carcinoma a cellule squamose orofaringeo p-16 positivo e negativo e 10 pazienti con tonsillite acuta ricorrente o altra patologia benigna nella faringe. L'analisi dell'espressione viene eseguita utilizzando qPCR e possibilmente metodi immunoistochimici. Le strisce di gusto vengono utilizzate per i test del gusto.

Interesse cognitivo I risultati di questo studio forniranno importanti informazioni sulla fisiopatologia dei tumori orofaringei e possibilmente di tutti i tumori che esprimono TAS2R. Inoltre, questo e altri studi possono creare una base teorica per nuovi metodi terapeutici per questo gruppo di malattie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Germania
        • Reclutamento
        • Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Orofaringe SCC per il gruppo di pazienti
  • consenso informato firmato per tutti

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti
Pazienti con cancro dell'orofaringe
Biopsia di un tumore orofaringeo o di una mucosa orofaringea sana
Sperimentale: Soggetti sani
Pazienti con patologia faringea non maligna
Biopsia di un tumore orofaringeo o di una mucosa orofaringea sana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione dei recettori TAS2
Lasso di tempo: Il giorno dell'intervento e il giorno prima
concentrazione relativa di TAS2R nella mucosa e nel tumore
Il giorno dell'intervento e il giorno prima

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

A seconda dei regolamenti della rivista editoriale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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