- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05211427
Recettori del gusto amaro nel cancro dell'orofaringe
Espressione dei recettori del gusto amaro nel carcinoma dell'orofaringe
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Impostazione degli obiettivi Lo scopo di questo lavoro è quello di indagare l'espressione dei recettori del gusto amaro nei carcinomi orofaringei positivi e negativi per p16 (rispetto al tessuto locale sano).
L'ipotesi è che i carcinomi orofaringei esprimano TAS2R e che la loro stimolazione possa indurre apoptosi. La minore espressione di alcuni TAS2R nelle cellule tumorali potrebbe rappresentare una protezione dall'apoptosi mediante stimolazione con i ligandi amari. In alternativa, potrebbero verificarsi polimorfismi dei recettori del gusto amaro, che possono influenzare la loro funzione indipendentemente dall'espressione. Per affrontare la questione della sensibilità generale all'amaro in modo più dettagliato, i ricercatori stanno progettando di eseguire un test del gusto amaro sui soggetti del test.
metodologia Poiché si tratta di uno studio pilota, i ricercatori limitano il numero di soggetti a 10 pazienti con carcinoma a cellule squamose orofaringeo p-16 positivo e negativo e 10 pazienti con tonsillite acuta ricorrente o altra patologia benigna nella faringe. L'analisi dell'espressione viene eseguita utilizzando qPCR e possibilmente metodi immunoistochimici. Le strisce di gusto vengono utilizzate per i test del gusto.
Interesse cognitivo I risultati di questo studio forniranno importanti informazioni sulla fisiopatologia dei tumori orofaringei e possibilmente di tutti i tumori che esprimono TAS2R. Inoltre, questo e altri studi possono creare una base teorica per nuovi metodi terapeutici per questo gruppo di malattie.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Germania
- Reclutamento
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
-
Contatto:
- Thomas Hummel, Prof.
- Numero di telefono: 0351 458-2118
- Email: thomas.hummel@tu-dresden.de
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Orofaringe SCC per il gruppo di pazienti
- consenso informato firmato per tutti
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti
Pazienti con cancro dell'orofaringe
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Biopsia di un tumore orofaringeo o di una mucosa orofaringea sana
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Sperimentale: Soggetti sani
Pazienti con patologia faringea non maligna
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Biopsia di un tumore orofaringeo o di una mucosa orofaringea sana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Espressione dei recettori TAS2
Lasso di tempo: Il giorno dell'intervento e il giorno prima
|
concentrazione relativa di TAS2R nella mucosa e nel tumore
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Il giorno dell'intervento e il giorno prima
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ENTASTE
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