Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bitter smagsreceptorer i oropharynx cancer

14. marts 2023 opdateret af: Thomas Hummel

Ekspression af bitter smagsreceptorer i oropharynxcarcinom

Formålet med dette arbejde er at undersøge ekspressionen af ​​de bitre smagsreceptorer i p16-positive og negative orofaryngeale carcinomer (i sammenligning med sundt, lokalt væv).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målsætning Formålet med dette arbejde er at undersøge ekspressionen af ​​de bitre smagsreceptorer i p16-positive og negative orofaryngeale carcinomer (i sammenligning med sundt, lokalt væv).

Hypotesen er, at orofaryngeale carcinomer udtrykker TAS2R'er, og at deres stimulering kan inducere apoptose. Den lavere ekspression af visse TAS2R'er i tumorcellerne kunne repræsentere beskyttelse mod apoptose ved stimulering med de bitre ligander. Alternativt kan det være polymorfier af de bitre smagsreceptorer, som kan påvirke deres funktion uafhængigt af udtrykket. For at behandle spørgsmålet om generel bitterfølsomhed mere detaljeret planlægger efterforskerne at udføre en bitter smagstest på testpersonerne.

metodologi Da dette er et pilotstudie, begrænser efterforskerne antallet af forsøgspersoner til 10 patienter med p-16 positivt og negativt oropharyngealt planocellulært karcinom og 10 patienter med akut tilbagevendende tonsillitis eller anden godartet patologi i pharynx. Ekspressionsanalysen udføres ved hjælp af qPCR og muligvis immunhistokemiske metoder. Til smagsprøverne bruges smagsstrimler.

Kognitiv interesse Resultaterne af denne undersøgelse vil give vigtig indsigt i patofysiologien af ​​orofaryngeale kræftformer og muligvis alle TAS2R-udtrykkende kræftformer. Derudover kan denne og yderligere undersøgelser skabe et teoretisk grundlag for nye terapeutiske metoder for denne gruppe af sygdomme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Tyskland
        • Rekruttering
        • Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Oropharynx SCC for patientgruppen
  • underskrevet informeret samtykke for alle

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter
Patienter med oropharynx cancer
Biopsi af en oropharynx tumor eller af en sund oropharynx slimhinde
Eksperimentel: Sunde emner
Patienter med ikke-malign pharynx patologi
Biopsi af en oropharynx tumor eller af en sund oropharynx slimhinde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udtryk af TAS2-receptorer
Tidsramme: Operationsdagen og dagen før
relativ koncentration af TAS2R'er i slimhinder og tumor
Operationsdagen og dagen før

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afhængig af udgivelsestidsskriftets regler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner