- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05211427
Bitter smagsreceptorer i oropharynx cancer
Ekspression af bitter smagsreceptorer i oropharynxcarcinom
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Målsætning Formålet med dette arbejde er at undersøge ekspressionen af de bitre smagsreceptorer i p16-positive og negative orofaryngeale carcinomer (i sammenligning med sundt, lokalt væv).
Hypotesen er, at orofaryngeale carcinomer udtrykker TAS2R'er, og at deres stimulering kan inducere apoptose. Den lavere ekspression af visse TAS2R'er i tumorcellerne kunne repræsentere beskyttelse mod apoptose ved stimulering med de bitre ligander. Alternativt kan det være polymorfier af de bitre smagsreceptorer, som kan påvirke deres funktion uafhængigt af udtrykket. For at behandle spørgsmålet om generel bitterfølsomhed mere detaljeret planlægger efterforskerne at udføre en bitter smagstest på testpersonerne.
metodologi Da dette er et pilotstudie, begrænser efterforskerne antallet af forsøgspersoner til 10 patienter med p-16 positivt og negativt oropharyngealt planocellulært karcinom og 10 patienter med akut tilbagevendende tonsillitis eller anden godartet patologi i pharynx. Ekspressionsanalysen udføres ved hjælp af qPCR og muligvis immunhistokemiske metoder. Til smagsprøverne bruges smagsstrimler.
Kognitiv interesse Resultaterne af denne undersøgelse vil give vigtig indsigt i patofysiologien af orofaryngeale kræftformer og muligvis alle TAS2R-udtrykkende kræftformer. Derudover kan denne og yderligere undersøgelser skabe et teoretisk grundlag for nye terapeutiske metoder for denne gruppe af sygdomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Tyskland
- Rekruttering
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
-
Kontakt:
- Thomas Hummel, Prof.
- Telefonnummer: 0351 458-2118
- E-mail: thomas.hummel@tu-dresden.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Oropharynx SCC for patientgruppen
- underskrevet informeret samtykke for alle
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter
Patienter med oropharynx cancer
|
Biopsi af en oropharynx tumor eller af en sund oropharynx slimhinde
|
|
Eksperimentel: Sunde emner
Patienter med ikke-malign pharynx patologi
|
Biopsi af en oropharynx tumor eller af en sund oropharynx slimhinde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udtryk af TAS2-receptorer
Tidsramme: Operationsdagen og dagen før
|
relativ koncentration af TAS2R'er i slimhinder og tumor
|
Operationsdagen og dagen før
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ENTASTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .