- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05211427
Рецепторы горького вкуса при раке ротоглотки
Экспрессия рецепторов горького вкуса при карциноме ротоглотки
Обзор исследования
Подробное описание
Постановка цели Целью данной работы является исследование экспрессии рецепторов горького вкуса в р16-положительных и отрицательных орофарингеальных карциномах (по сравнению со здоровой локальной тканью).
Гипотеза состоит в том, что карциномы ротоглотки экспрессируют TAS2R и что их стимуляция может индуцировать апоптоз. Более низкая экспрессия некоторых TAS2R в опухолевых клетках может представлять собой защиту от апоптоза путем стимуляции горькими лигандами. Альтернативно это может быть полиморфизм рецепторов горького вкуса, который может влиять на их функцию независимо от экспрессии. Чтобы более подробно рассмотреть вопрос об общей чувствительности к горькому, исследователи планируют провести тест на горький вкус испытуемых.
методология Поскольку это пилотное исследование, исследователи ограничивают число субъектов до 10 пациентов с p-16 положительным и отрицательным плоскоклеточным раком ротоглотки и 10 пациентами с острым рецидивирующим тонзиллитом или другой доброкачественной патологией глотки. Анализ экспрессии проводят с помощью количественной ПЦР и, возможно, иммуногистохимических методов. Вкусовые полоски используются для вкусовых тестов.
Познавательный интерес. Результаты этого исследования дадут важную информацию о патофизиологии рака ротоглотки и, возможно, всех видов рака, экспрессирующих TAS2R. Кроме того, это и дальнейшие исследования могут создать теоретическую базу для новых методов лечения этой группы заболеваний.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Германия
- Рекрутинг
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
-
Контакт:
- Thomas Hummel, Prof.
- Номер телефона: 0351 458-2118
- Электронная почта: thomas.hummel@tu-dresden.de
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- SCC ротоглотки для группы пациентов
- подписали информированное согласие на все
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты
Больные раком ротоглотки
|
Биопсия опухоли ротоглотки или здоровой слизистой оболочки ротоглотки
|
|
Экспериментальный: Здоровые предметы
Пациенты с доброкачественной патологией глотки
|
Биопсия опухоли ротоглотки или здоровой слизистой оболочки ротоглотки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия TAS2-рецепторов
Временное ограничение: День операции и накануне
|
относительная концентрация TAS2R в слизистой оболочке и опухоли
|
День операции и накануне
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ENTASTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .