Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецепторы горького вкуса при раке ротоглотки

14 марта 2023 г. обновлено: Thomas Hummel

Экспрессия рецепторов горького вкуса при карциноме ротоглотки

Целью данной работы является исследование экспрессии рецепторов горького вкуса в p16-положительных и отрицательных орофарингеальных карциномах (по сравнению со здоровой локальной тканью).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Постановка цели Целью данной работы является исследование экспрессии рецепторов горького вкуса в р16-положительных и отрицательных орофарингеальных карциномах (по сравнению со здоровой локальной тканью).

Гипотеза состоит в том, что карциномы ротоглотки экспрессируют TAS2R и что их стимуляция может индуцировать апоптоз. Более низкая экспрессия некоторых TAS2R в опухолевых клетках может представлять собой защиту от апоптоза путем стимуляции горькими лигандами. Альтернативно это может быть полиморфизм рецепторов горького вкуса, который может влиять на их функцию независимо от экспрессии. Чтобы более подробно рассмотреть вопрос об общей чувствительности к горькому, исследователи планируют провести тест на горький вкус испытуемых.

методология Поскольку это пилотное исследование, исследователи ограничивают число субъектов до 10 пациентов с p-16 положительным и отрицательным плоскоклеточным раком ротоглотки и 10 пациентами с острым рецидивирующим тонзиллитом или другой доброкачественной патологией глотки. Анализ экспрессии проводят с помощью количественной ПЦР и, возможно, иммуногистохимических методов. Вкусовые полоски используются для вкусовых тестов.

Познавательный интерес. Результаты этого исследования дадут важную информацию о патофизиологии рака ротоглотки и, возможно, всех видов рака, экспрессирующих TAS2R. Кроме того, это и дальнейшие исследования могут создать теоретическую базу для новых методов лечения этой группы заболеваний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Германия
        • Рекрутинг
        • Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • SCC ротоглотки для группы пациентов
  • подписали информированное согласие на все

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты
Больные раком ротоглотки
Биопсия опухоли ротоглотки или здоровой слизистой оболочки ротоглотки
Экспериментальный: Здоровые предметы
Пациенты с доброкачественной патологией глотки
Биопсия опухоли ротоглотки или здоровой слизистой оболочки ротоглотки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия TAS2-рецепторов
Временное ограничение: День операции и накануне
относительная концентрация TAS2R в слизистой оболочке и опухоли
День операции и накануне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

В зависимости от регламента издательства журнала

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться