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구강인두암의 쓴맛 수용체

2023년 3월 14일 업데이트: Thomas Hummel

구강인두암에서 쓴맛 수용체의 발현

이 작업의 목적은 p16 양성 및 음성 구강인두 암종(건강한 국소 조직과 비교하여)에서 쓴맛 수용체의 발현을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

목표 설정 이 작업의 목적은 p16 양성 및 음성 구강인두 암종(건강한 국소 조직과 비교하여)에서 쓴맛 수용체의 발현을 조사하는 것입니다.

가설은 구인두 암종이 TAS2R을 발현하고 이들의 자극이 세포사멸을 유도할 수 있다는 것입니다. 종양 세포에서 특정 TAS2R의 낮은 발현은 쓴 맛이 나는 리간드로 자극하여 세포 사멸로부터 보호하는 것을 나타낼 수 있습니다. 또는 쓴맛 수용체의 다형성이 발현과 독립적으로 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적인 쓴맛에 대한 궁금증을 보다 구체적으로 해결하기 위해 연구진은 피실험자들을 대상으로 쓴맛 테스트를 진행할 계획이다.

방법론 파일럿 연구이므로 조사자는 p-16 양성 및 음성 구인두 편평 세포 암종 환자 10명과 인두에 급성 재발성 편도선염 또는 기타 양성 병리를 가진 환자 10명으로 피험자 수를 제한합니다. 발현 분석은 qPCR 및 아마도 면역조직화학적 방법을 사용하여 수행됩니다. 미각 테스트에는 미각 스트립이 사용됩니다.

인지적 관심 이 연구의 결과는 구인두암 및 아마도 모든 TAS2R-발현 암의 병리생리학에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것입니다. 또한, 이 연구와 추가 연구는 이 질병 그룹에 대한 새로운 치료 방법에 대한 이론적 기초를 만들 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, 독일
        • 모병
        • Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자군을 위한 구인두 SCC
  • 모두에 대한 서명된 동의서

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자
구인두암 환자
구강인두 종양 또는 건강한 구강인두 점막의 생검
실험적: 건강한 과목
비악성 인두병리 환자
구강인두 종양 또는 건강한 구강인두 점막의 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TAS2-수용체의 발현
기간: 수술 당일과 전날
점막 및 종양에서 TAS2R의 상대적 농도
수술 당일과 전날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 23일

기본 완료 (예상)

2025년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

출판 저널의 규정에 따라

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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